Humira

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-10-2022

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Ónæmisbælandi lyf

治療領域:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Vinsamlegast vísa til upplýsinga skjalsins.

製品概要:

Revision: 89

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2003-09-08

情報リーフレット

                                307
B. FYLGISEÐILL
308
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
HUMIRA 20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
adalimumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BARNIÐ BYRJAR AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig ÁMINNINGARKORT SJÚKLINGS, sem
innheldur mikilvægar
upplýsingar er varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en
barnið byrjar að nota Humira og á
meðan meðferð með Humira stendur. Hafðu ÁMINNINGARKORTIÐ með
þér eða barninu.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur eingöngu verið ávísað fyrir barnið. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni og barnsins
sé að ræða.
-
Látið lækni barnsins eða lyfjafræðing vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Humira og við hverju það er notað
2.
Áður en barnið byrjar að nota Humira
3.
Hvernig nota á Humira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Humira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Inndæling Humira
1.
UPPLÝSINGAR UM HUMIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Humira inniheldur virka efnið adalimumab.
Humira er ætlað til meðferðar á bólgusjúkdómunum sem lýst er
hér að neðan:

Sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum

Festumeinstengdri liðagigt

Skellusóra hjá börnum

Crohns sjúkdómi hjá börnum

Æðahjúpsbólgu hjá börnum
Virka efnið í Humira, adalimumab er manna einstofna mótefni.
Einstofna mótefni eru prótein sem
bindast sérstöku markefni.
Markefni adalimumabs er prótein sem kallast TNFα, sem hefur áhrif
á ónæmiskerfið (varnarkerfi) og
er til staðar í auknu magni í bólgusjúkdómunum sem taldir eru
upp hér að ofan. Með því að bindast við
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Humira 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 20 mg af
adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum_
Humira er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá sjúklingum frá
2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri sjúkdómstemprandi
gigtarlyfjum hefur ekki verið
fullnægjandi. Nota má Humira eitt og sér ef sjúklingurinn þolir
ekki metotrexat eða þegar ekki á við að
halda áfram meðferð með metotrexati (varðandi verkun
einlyfjameðferðar sjá kafla 5.1). Humira hefur
ekki verið rannsakað hjá sjúklingum yngri en 2 ára.
_Festumeinstengd liðagigt_
Humira er ætlað til meðferðar á virkri festumeinstengdri
liðagigt hjá sjúklingum, 6 ára og eldri þegar
svörun við hefðbundnum meðferðum hefur ekki verið fullnægjandi
eða hjá þeim sem þola ekki þannig
meðferðir (sjá kafla 5.1).
Skellusóri hjá börnum
Humira er ætlað til meðferðar á alvarlegum langvinnum skellusóra
hjá börnum og unglingum frá 4 ára
aldri þegar svörun við húðmeðferð og ljósameðferðum hefur
ekki verið fullnægjandi eða á ekki við.
Crohns sjúkdómur hjá börnum
Humira er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlega virkum
Crohns sjúkdómi hjá börnum (frá 6 ára
aldri) þegar svörun við hefðbundnum meðferðum þ.m.t.
næringarmeðferð og barksterum og/eða
ónæmistemprandi lyfjum hefur ekki verið fullnægjandi, eða hjá
þeim sem þola ekki þannig meðferðir
eða ef frábendingar eru fyrir þeim.
3
Æðahjúpsbólga (uveitis) hjá börnum
Humira er ætla
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する