Humira

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2022

有效成分:

adalimumab

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Vinsamlegast vísa til upplýsinga skjalsins.

產品總結:

Revision: 89

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2003-09-08

资料单张

                                307
B. FYLGISEÐILL
308
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
HUMIRA 20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
adalimumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BARNIÐ BYRJAR AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig ÁMINNINGARKORT SJÚKLINGS, sem
innheldur mikilvægar
upplýsingar er varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en
barnið byrjar að nota Humira og á
meðan meðferð með Humira stendur. Hafðu ÁMINNINGARKORTIÐ með
þér eða barninu.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur eingöngu verið ávísað fyrir barnið. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni og barnsins
sé að ræða.
-
Látið lækni barnsins eða lyfjafræðing vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Humira og við hverju það er notað
2.
Áður en barnið byrjar að nota Humira
3.
Hvernig nota á Humira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Humira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Inndæling Humira
1.
UPPLÝSINGAR UM HUMIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Humira inniheldur virka efnið adalimumab.
Humira er ætlað til meðferðar á bólgusjúkdómunum sem lýst er
hér að neðan:

Sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum

Festumeinstengdri liðagigt

Skellusóra hjá börnum

Crohns sjúkdómi hjá börnum

Æðahjúpsbólgu hjá börnum
Virka efnið í Humira, adalimumab er manna einstofna mótefni.
Einstofna mótefni eru prótein sem
bindast sérstöku markefni.
Markefni adalimumabs er prótein sem kallast TNFα, sem hefur áhrif
á ónæmiskerfið (varnarkerfi) og
er til staðar í auknu magni í bólgusjúkdómunum sem taldir eru
upp hér að ofan. Með því að bindast við
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Humira 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 20 mg af
adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum_
Humira er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá sjúklingum frá
2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri sjúkdómstemprandi
gigtarlyfjum hefur ekki verið
fullnægjandi. Nota má Humira eitt og sér ef sjúklingurinn þolir
ekki metotrexat eða þegar ekki á við að
halda áfram meðferð með metotrexati (varðandi verkun
einlyfjameðferðar sjá kafla 5.1). Humira hefur
ekki verið rannsakað hjá sjúklingum yngri en 2 ára.
_Festumeinstengd liðagigt_
Humira er ætlað til meðferðar á virkri festumeinstengdri
liðagigt hjá sjúklingum, 6 ára og eldri þegar
svörun við hefðbundnum meðferðum hefur ekki verið fullnægjandi
eða hjá þeim sem þola ekki þannig
meðferðir (sjá kafla 5.1).
Skellusóri hjá börnum
Humira er ætlað til meðferðar á alvarlegum langvinnum skellusóra
hjá börnum og unglingum frá 4 ára
aldri þegar svörun við húðmeðferð og ljósameðferðum hefur
ekki verið fullnægjandi eða á ekki við.
Crohns sjúkdómur hjá börnum
Humira er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlega virkum
Crohns sjúkdómi hjá börnum (frá 6 ára
aldri) þegar svörun við hefðbundnum meðferðum þ.m.t.
næringarmeðferð og barksterum og/eða
ónæmistemprandi lyfjum hefur ekki verið fullnægjandi, eða hjá
þeim sem þola ekki þannig meðferðir
eða ef frábendingar eru fyrir þeim.
3
Æðahjúpsbólga (uveitis) hjá börnum
Humira er ætla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2020
资料单张 资料单张 德文 11-10-2022
产品特点 产品特点 德文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2020
资料单张 资料单张 英文 11-10-2022
产品特点 产品特点 英文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 11-10-2022
产品特点 产品特点 法文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史