Holoclar

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-03-2015

有効成分:

ex vivo geëxpandeerde autologe humane corneale epitheelcellen die stamcellen bevatten

から入手可能:

Holostem s.r.l

ATCコード:

S01XA19

INN(国際名):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

治療群:

ophthalmologica

治療領域:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

適応症:

Behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige limbal stam-cel-deficiëntie (gedefinieerd door de aanwezigheid van oppervlakkige hoornvlies neovascularisatie in ten minste twee hoornvlies kwadranten, met centrale hoornvlies betrokkenheid, en sterk verminderde gezichtsscherpte), unilaterale of bilaterale, vanwege fysieke of chemische oogbeschadigingen en/of brandwonden. Een minimum van 1-2 mm2 onbeschadigde limbus is vereist voor biopsie.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2015-02-17

情報リーフレット

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HOLOCLAR EQUIVALENT VAN 79.000-
316.000 CELLEN/CM
2 LEVEND WEEFSEL
_Ex vivo_
geëxpandeerde, autologe, menselijke epitheelcellen van de cornea die
stamcellen bevatten.
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw chirurg.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw chirurg.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Holoclar en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HOLOCLAR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Holoclar is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor het vervangen van
beschadigde cellen van het
hoornvlies (de heldere laag die de gekleurde iris bedekt aan de
voorzijde van het oog), met inbegrip van
limbale cellen die normaal gesproken de gezondheid van uw oog helpen
in stand te houden.
Holoclar bestaat uit een laag van uw eigen cellen die zijn gegroeid (
_ex vivo_
geëxpandeerd) uit een
monster van limbale cellen die van uw oog zijn genomen tijdens een
kleine, chirurgische procedure
die biopsie wordt genoemd. Elk preparaat van Holoclar wordt
afzonderlijk gemaakt en is uitsluitend
bestemd voor een enkele behandeling, hoewel behandelingen kunnen
worden herhaald. De cellen die
zijn gebruikt om Holoclar te produceren, worden autologe,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Holoclar equivalent van 79.000-316.000 cellen/cm
2
levend weefsel
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
_Ex vivo_
geëxpandeerde, autologe, humane corneale epitheelcellen die
stamcellen bevatten.
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Holoclar bestaat uit een transparant, cirkelvormig vel van 300.000 tot
1.200.000 levensvatbare,
autologe, humane corneale epitheelcellen (79.000-316.000 cellen/cm
2
), waaronder gemiddeld 3,5%
(0,4 tot 16%) limbale stamcellen en van stamcellen afkomstige
transitionele, amplificerende en
terminaal gedifferentieerde cellen, gehecht aan een ondersteunende
fibrinelaag met een diameter van
2,2 cm en ondergedompeld in het transportmedium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Equivalent van levend weefsel.
Transparant, cirkelvormig vel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van volwassen patiënten met matig ernstige tot ernstige
limbale stamceldeficiëntie
(gedefinieerd door de aanwezigheid van neovascularisatie van de
oppervlakkige cornea in ten minste
twee kwadranten van de cornea, met aantasting van de centrale cornea
en ernstig verstoorde
gezichtsscherpte), unilateraal of bilateraal, ten gevolge van
thermische of chemische verbranding van
het oog. Voor een biopsie is ten minste 1-2 mm
2
onbeschadigde limbus vereist.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Holoclar moet door een terdege opgeleid en bevoegd chirurg worden
toegediend en is uitsluitend
beperkt tot gebruik in een ziekenhuis.
Dosering
Dit geneesmiddel is uitsluitend bestemd voor autoloog gebruik.
Het aantal cellen dat moet worden toegediend, wordt bepaald door 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-03-2015

ドキュメントの履歴を表示する