Hirobriz Breezhaler

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-09-2021

有効成分:

indacaterol maleat

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

R03AC18

INN(国際名):

indacaterol

治療群:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治療領域:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

適応症:

Hirobriz Breezhaler er ætlað til meðhöndlunar berkjuvíkkandi meðferð á loftflæði hindrun hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-11-30

情報リーフレット

                                54
B. FYLGISEÐILL
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
indacaterol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Hirobriz Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Hirobriz Breezhaler
3.
Hvernig nota á Hirobriz Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Hirobriz Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HIROBRIZ BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ HIROBRIZ BREEZHALER ER
Hirobriz Breezhaler inniheldur virka efnið indacaterol sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf. Þegar því er andað að sér slakar það á
vöðvunum í veggjum grönnu loftveganna í
lungunum. Þetta aðstoðar við að opna öndunarveginn og auðveldar
við að koma loftinu inn og út.
TIL HVERS HIROBRIZ BREEZHALER ER NOTAÐ
Hirobriz Breezhaler er notað til að auðvelda öndun hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í erfiðleikum
með öndun vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu
er að ræða herpast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Það
gerir öndun erfiðari. Lyfið slakar á
þessum vöðvum í lungunum og auðveldar þannig loftinu að komast
inn og út úr lungunum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA H
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Hirobriz Breezhaler 150 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur indacaterol maleat sem samsvarar 150
míkrógrömmum af indacateroli.
Lyfið sem losnar úr munnstykki innöndunartækisins er indacaterol
maleat, skammtur sem samsvarar
120 míkrógrömmum af indacateroli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 24,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki.
Gegnsæ (glær) hylki sem innihalda hvítt duft með áprentuðu
„IDL 150“ í svörtu ofan við svart strik og
merki fyrirtækisins (
) áprentuðu í svörtu neðan við svarta strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hirobriz Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi
viðhaldsmeðferðar vegna skerts loftflæðis hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins 150 míkrógramma
hylkis einu sinni á sólarhring, með
því að nota Hirobriz Breezhaler innöndunartækið. Skammtinn skal
einungis auka samkvæmt
læknisráði.
Sýnt hefur verið fram á að innöndun innihalds eins 300
míkrógramma hylkis einu sinni á sólarhring,
með því að nota Hirobriz Breezhaler innöndunartækið, gefi
aukinn klínískan ávinning með tilliti til
mæði, sérstaklega hjá sjúklingum með verulega langvinna
lungnateppu. Hámarksskammtur er
300 míkrógrömm einu sinni á sólarhring.
Hirobriz Breezhaler á að nota á sama tíma dags á hverjum degi.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt á venjulegum tíma
næsta dag.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir_
Hámarksplasmaþéttni og heildarútsetning fyrir lyfinu aukast með
aldri, en ekki er þörf á að aðlaga
skammta hjá öldruðum.
_ _
3
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi. Engin gögn eru fyrirligg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する