Halocur

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-02-2021

有効成分:

halofuginons

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QP51AX08

INN(国際名):

halofuginone

治療群:

Teļi, jaundzimušie

治療領域:

Antiprostozie līdzekļi

適応症:

Jaundzimušiem calvesPrevention caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Diagnosticēta Cryptosporidium parvum izraisīta caurejas mazināšana. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīts oocista ekskrēcijas samazinājums.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1999-10-29

情報リーフレット

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALOCUR 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
F-27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Šīs veterinārās zāles ir spilgti dzeltenā krāsā, šķīdums
iekšķīgai lietošanai.
HALOCUR satur 0,5 mg/ml halofuginona bāzes (laktāta sāls veidā).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstētajiem dzīvniekiem ļoti reti novērota diarejas
pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginona bāze
0,50 mg/ml
(laktāta sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E 210)
1,00 mg/ml
Tartrazīns (E 102)
0,03 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Spilgti dzeltens, homogēns, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimuši teļi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
, fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas, izmantojot šļirci vai iekšķīgai
ievadīšanai piemērotu ierīci. Nelietot tukšā dūšā.
Anorektisku teļu ārstēšanai zāles ievada, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
turēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Atkārtota saskare ar zālēm var izraisīt ādas alerģiju.
Nepieļaut ādas, acu vai gļotādu saskari ar zālēm.
Lietojot šīs veterinārās zāles, izmantot aizsargcimdus.
Ja notikusi zāļu nokļūšana uz ādas vai a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する