Halocur

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

halofuginons

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QP51AX08

INN (इंटरनेशनल नाम):

halofuginone

चिकित्सीय समूह:

Teļi, jaundzimušie

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiprostozie līdzekļi

चिकित्सीय संकेत:

Jaundzimušiem calvesPrevention caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Diagnosticēta Cryptosporidium parvum izraisīta caurejas mazināšana. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīts oocista ekskrēcijas samazinājums.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

1999-10-29

सूचना पत्रक

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALOCUR 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
F-27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Šīs veterinārās zāles ir spilgti dzeltenā krāsā, šķīdums
iekšķīgai lietošanai.
HALOCUR satur 0,5 mg/ml halofuginona bāzes (laktāta sāls veidā).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstētajiem dzīvniekiem ļoti reti novērota diarejas
pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginona bāze
0,50 mg/ml
(laktāta sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E 210)
1,00 mg/ml
Tartrazīns (E 102)
0,03 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Spilgti dzeltens, homogēns, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimuši teļi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
, fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas, izmantojot šļirci vai iekšķīgai
ievadīšanai piemērotu ierīci. Nelietot tukšā dūšā.
Anorektisku teļu ārstēšanai zāles ievada, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
turēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Atkārtota saskare ar zālēm var izraisīt ādas alerģiju.
Nepieļaut ādas, acu vai gļotādu saskari ar zālēm.
Lietojot šīs veterinārās zāles, izmantot aizsargcimdus.
Ja notikusi zāļu nokļūšana uz ādas vai a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-09-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें