Halocur

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

halofuginons

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QP51AX08

INN (International Adı):

halofuginone

Terapötik grubu:

Teļi, jaundzimušie

Terapötik alanı:

Antiprostozie līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

Jaundzimušiem calvesPrevention caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Diagnosticēta Cryptosporidium parvum izraisīta caurejas mazināšana. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīts oocista ekskrēcijas samazinājums.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

1999-10-29

Bilgilendirme broşürü

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALOCUR 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
F-27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Šīs veterinārās zāles ir spilgti dzeltenā krāsā, šķīdums
iekšķīgai lietošanai.
HALOCUR satur 0,5 mg/ml halofuginona bāzes (laktāta sāls veidā).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstētajiem dzīvniekiem ļoti reti novērota diarejas
pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginona bāze
0,50 mg/ml
(laktāta sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E 210)
1,00 mg/ml
Tartrazīns (E 102)
0,03 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Spilgti dzeltens, homogēns, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimuši teļi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
, fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas, izmantojot šļirci vai iekšķīgai
ievadīšanai piemērotu ierīci. Nelietot tukšā dūšā.
Anorektisku teļu ārstēšanai zāles ievada, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
turēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Atkārtota saskare ar zālēm var izraisīt ādas alerģiju.
Nepieļaut ādas, acu vai gļotādu saskari ar zālēm.
Lietojot šīs veterinārās zāles, izmantot aizsargcimdus.
Ja notikusi zāļu nokļūšana uz ādas vai a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin