Halocur

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

halofuginons

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QP51AX08

INN (mednarodno ime):

halofuginone

Terapevtska skupina:

Teļi, jaundzimušie

Terapevtsko območje:

Antiprostozie līdzekļi

Terapevtske indikacije:

Jaundzimušiem calvesPrevention caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Diagnosticēta Cryptosporidium parvum izraisīta caurejas mazināšana. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīts oocista ekskrēcijas samazinājums.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

1999-10-29

Navodilo za uporabo

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALOCUR 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
F-27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Šīs veterinārās zāles ir spilgti dzeltenā krāsā, šķīdums
iekšķīgai lietošanai.
HALOCUR satur 0,5 mg/ml halofuginona bāzes (laktāta sāls veidā).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstētajiem dzīvniekiem ļoti reti novērota diarejas
pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALOCUR 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginona bāze
0,50 mg/ml
(laktāta sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E 210)
1,00 mg/ml
Tartrazīns (E 102)
0,03 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Spilgti dzeltens, homogēns, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimuši teļi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
, fermās, kurās iepriekš
novērota kriptosporidioze.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 līdz 48 stundu laikā pēc dzimšanas.
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
.
Uzsākt ārstēšanu pirmo 24 stundu laikā pēc diarejas
parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja ir konstatēta vairāk kā pirms 24
stundām, vai novājinātiem dzīvniekiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas, izmantojot šļirci vai iekšķīgai
ievadīšanai piemērotu ierīci. Nelietot tukšā dūšā.
Anorektisku teļu ārstēšanai zāles ievada, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
turēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Atkārtota saskare ar zālēm var izraisīt ādas alerģiju.
Nepieļaut ādas, acu vai gļotādu saskari ar zālēm.
Lietojot šīs veterinārās zāles, izmantot aizsargcimdus.
Ja notikusi zāļu nokļūšana uz ādas vai a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov