Giotrif

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-05-2016

有効成分:

afatinib

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

L01XE13

INN(国際名):

afatinib

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Karcinoma, nesīkšūnu plaušas

適応症:

Giotrif kā monotherapy ir indicēts, lai ārstētu ofEpidermal Augšanas Faktora Receptoru (EGFR) TKI-naivs pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (NSCLC) ar aktivizējot EGFR mutācijas(s);vietas papildu vai metastātiska NSCLC no plakanšūnu histoloģija virzās uz vai pēc platīna ķīmijterapiju.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-09-25

情報リーフレット

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GIOTRIF 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
afatinibum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GIOTRIF un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GIOTRIF lietošanas
3.
Kā lietot GIOTRIF
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GIOTRIF
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GIOTRIF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GIOTRIF ir zāles, kas satur aktīvo vielu afatinibu. Tās darbojas,
bloķējot par ErbB grupu sauktu
olbaltumvielu (ieskaitot _EGFR_ [epidermālā augšanas faktora
receptoru ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3
un ErbB4) darbību. Šīs olbaltumvielas ir iesaistītas vēža šūnu
augšanas un izplatīšanās procesā, un tās
var ietekmēt izmaiņas (mutācijas) gēnos, kas producē šīs
olbaltumvielas. Bloķējot šo olbaltumvielu
darbību, šīs zāles var nomākt vēža šūnu augšanu un
izplatīšanos.
Šīs zāles lieto monoterapijā, lai ārstētu pieaugušus pacientus
ar specifisku plaušu vēža veidu
(nesīkšūnu plaušu vēzi):

kas konstatēts pēc _EGFR_ gēna pārmaiņām (mutācijas). GIOTRIF
Jums var būt parakstīts kā
pirmais ārstēšanas līdzeklis vai ja iepriekšēja ķīmijterapija
ir bijusi nepietiekama;

plakanšūnu vēzi, ja iepriekšējā ķīmijterapija ir bijusi
nepietiekama.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GIOTRIF LIETOŠANAS
NELIETOJIET GIOTRIF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
Ja J
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GIOTRIF 20 mg apvalkotās tabletes
GIOTRIF 30 mg apvalkotās tabletes
GIOTRIF 40 mg apvalkotās tabletes
GIOTRIF 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
GIOTRIF 20 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 20 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 118 mg laktozes (monohidrāta veidā).
GIOTRIF 30 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 30 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 176 mg laktozes (monohidrāta veidā).
GIOTRIF 40 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 40 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 235 mg laktozes (monohidrāta veidā).
GIOTRIF 50 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 294 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
GIOTRIF 20 mg apvalkotās tabletes
Balta līdz iedzeltena, apaļa, abpusēji izliekta apvalkota tablete
ar nošķeltām malām un iespiestu kodu
“T20” vienā pusē un Boehringer Ingelheim uzņēmuma logotipu
otrā pusē.
GIOTRIF 30 mg apvalkotās tabletes
Tumši zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkota tablete ar
nošķeltām malām un iespiestu kodu “T30”
vienā pusē un Boehringer Ingelheim uzņēmuma logotipu otrā pusē.
GIOTRIF 40 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkota tablete ar
nošķeltām malām un iespiestu kodu “T40”
vienā pusē un Boehringer Ingelheim uzņēmuma logotipu otrā pusē.
GIOTRIF 50 mg apvalkotās tabletes
Tumši zila, ovāla, abpusēji izliekta apvalkota tablete ar iespiestu
kodu “T50” vienā pusē un
Boehringer Ingelheim uz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する