Giotrif

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

afatinib

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L01XE13

INN (Medzinárodný Name):

afatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Karcinoma, nesīkšūnu plaušas

Terapeutické indikácie:

Giotrif kā monotherapy ir indicēts, lai ārstētu ofEpidermal Augšanas Faktora Receptoru (EGFR) TKI-naivs pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (NSCLC) ar aktivizējot EGFR mutācijas(s);vietas papildu vai metastātiska NSCLC no plakanšūnu histoloģija virzās uz vai pēc platīna ķīmijterapiju.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2013-09-25

Príbalový leták

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GIOTRIF 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
afatinibum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GIOTRIF un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GIOTRIF lietošanas
3.
Kā lietot GIOTRIF
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GIOTRIF
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GIOTRIF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GIOTRIF ir zāles, kas satur aktīvo vielu afatinibu. Tās darbojas,
bloķējot par ErbB grupu sauktu
olbaltumvielu (ieskaitot _EGFR_ [epidermālā augšanas faktora
receptoru ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3
un ErbB4) darbību. Šīs olbaltumvielas ir iesaistītas vēža šūnu
augšanas un izplatīšanās procesā, un tās
var ietekmēt izmaiņas (mutācijas) gēnos, kas producē šīs
olbaltumvielas. Bloķējot šo olbaltumvielu
darbību, šīs zāles var nomākt vēža šūnu augšanu un
izplatīšanos.
Šīs zāles lieto monoterapijā, lai ārstētu pieaugušus pacientus
ar specifisku plaušu vēža veidu
(nesīkšūnu plaušu vēzi):

kas konstatēts pēc _EGFR_ gēna pārmaiņām (mutācijas). GIOTRIF
Jums var būt parakstīts kā
pirmais ārstēšanas līdzeklis vai ja iepriekšēja ķīmijterapija
ir bijusi nepietiekama;

plakanšūnu vēzi, ja iepriekšējā ķīmijterapija ir bijusi
nepietiekama.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GIOTRIF LIETOŠANAS
NELIETOJIET GIOTRIF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
Ja J
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GIOTRIF 20 mg apvalkotās tabletes
GIOTRIF 30 mg apvalkotās tabletes
GIOTRIF 40 mg apvalkotās tabletes
GIOTRIF 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
GIOTRIF 20 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 20 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 118 mg laktozes (monohidrāta veidā).
GIOTRIF 30 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 30 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 176 mg laktozes (monohidrāta veidā).
GIOTRIF 40 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 40 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 235 mg laktozes (monohidrāta veidā).
GIOTRIF 50 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg afatiniba (dimaleāta veidā)
(_afatinibum_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena apvalkotā tablete satur 294 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
GIOTRIF 20 mg apvalkotās tabletes
Balta līdz iedzeltena, apaļa, abpusēji izliekta apvalkota tablete
ar nošķeltām malām un iespiestu kodu
“T20” vienā pusē un Boehringer Ingelheim uzņēmuma logotipu
otrā pusē.
GIOTRIF 30 mg apvalkotās tabletes
Tumši zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkota tablete ar
nošķeltām malām un iespiestu kodu “T30”
vienā pusē un Boehringer Ingelheim uzņēmuma logotipu otrā pusē.
GIOTRIF 40 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkota tablete ar
nošķeltām malām un iespiestu kodu “T40”
vienā pusē un Boehringer Ingelheim uzņēmuma logotipu otrā pusē.
GIOTRIF 50 mg apvalkotās tabletes
Tumši zila, ovāla, abpusēji izliekta apvalkota tablete ar iespiestu
kodu “T50” vienā pusē un
Boehringer Ingelheim uz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov