Gilenya

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-12-2018

有効成分:

fingolimod-hidroklorid

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L04AA27

INN(国際名):

fingolimod

治療群:

immunszuppresszánsok

治療領域:

Szklerózis multiplex

適応症:

Gilenya jelzi egyetlen betegség módosító kezelés nagyon aktív relapszáló-remittáló sclerosis multiplex a következő csoportok felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek idősebb 10 évesnél idősebb:Betegek rendkívül aktív betegség, annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő kezelést legalább egy betegség módosító terápia (a kivételek, valamint információ arról, hogy csőd időszakok lásd 4. 4 és 5. orPatients rohamosan fejlődő súlyos relapszáló-remittáló sclerosis multiplex által meghatározott 2 vagy több letiltása visszaesés az egy év, illetve 1 vagy több Gadolínium-fokozza-elváltozások, a koponya MRI, vagy egy jelentős növekedés a T2 elváltozás terhelés, mint egy korábbi, friss MRI.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2011-03-17

情報リーフレット

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GILENYA 0,25 MG KEMÉNY KAPSZULA
GILENYA 0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
fingolimod
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Gilenya és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Gilenya szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Gilenya-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Gilenya-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GILENYA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GILENYA?
A Gilenya hatóanyaga a fingolimod.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A GILENYA?
A Gilenya-t felnőtteknél és gyermekeknél és serdülőknél (10
éves és annál idősebb) a szklerózis
multiplex (SM) relapszáló-remittáló formájának kezelésére
alkalmazzák, még pontosabban:
-
olyan betegeknél, akik nem reagáltak egy korábbi SM-kezelésre
vagy
-
olyan betegeknél, akiknek gyorsan kialakuló, súlyos szklerózis
multiplexük van.
A Gilenya nem gyógyítja meg a szklerózis multiplexet, de segít a
bekövetkező relapszusok számának
csökkentésében, és lassítja a szklerózis multiplex miatti
mozgáskorlátozottság súlyosbodását.
MI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
0,25 mg fingolimodot tartalmaz 0,25 mg kemény kapszulánként
(hidroklorid formájában).
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
0,5 mg fingolimodot tartalmaz 0,5 mg kemény kapszulánként
(hidroklorid formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
Egy 16 mm-es átlátszatlan kapszula, melynek felső és alsó része
csontszínű; a kapszula felső része
sugárirányú fekete „FTY 0.25mg” felirattal és alsó része
sugárirányú fekete sávval van ellátva.
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
Egy 16 mm-es átlátszatlan kapszula, melynek felső része
világossárga, alsó része fehér; a kapszula
felső része fekete „FTY0.5 mg” felirattal és alsó része két,
sárga tintával nyomott sugárirányú sávval
van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Gilenya betegségmódosító kezelésként önmagában javallott
nagyon aktív relapszáló-remittáló
sclerosis multiplex kezelésére a következő felnőtt és 10 éves
vagy annál idősebb gyermek és serdülők
esetében:
_ _
-
azon betegeknél, akiknél legalább egy teljes és megfelelő
betegségmódosító terápiával történt
kezelés ellenére a betegség nagyon aktív (a kivételekről is a
kiürülési időkről lásd a 4.4 és az
5.1 pontot)
vagy
-
azon betegeknél, akiknél a relapszáló-remittáló sclerosis
multiplex gyorsan súlyosbodik, azaz 2
vagy több funkcióvesztést okozó relapszus fordult elő egy év
alatt, és 1 vagy több
gadolínium-dúsulással járó lézió látható az agyi
MR-vizsgálattal, vagy jelentős növekedés volt a
T2 léziókban a legutóbbi MR-lelethez képest.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a sclerosis multiplexben tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie.
3
Ad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する