Gilenya

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-09-2023
SPC SPC (SPC)
15-09-2023
PAR PAR (PAR)
18-12-2018

active_ingredient:

fingolimod-hidroklorid

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L04AA27

INN:

fingolimod

therapeutic_group:

immunszuppresszánsok

therapeutic_area:

Szklerózis multiplex

therapeutic_indication:

Gilenya jelzi egyetlen betegség módosító kezelés nagyon aktív relapszáló-remittáló sclerosis multiplex a következő csoportok felnőtt betegek gyermekgyógyászati betegek idősebb 10 évesnél idősebb:Betegek rendkívül aktív betegség, annak ellenére, hogy teljes körű, megfelelő kezelést legalább egy betegség módosító terápia (a kivételek, valamint információ arról, hogy csőd időszakok lásd 4. 4 és 5. orPatients rohamosan fejlődő súlyos relapszáló-remittáló sclerosis multiplex által meghatározott 2 vagy több letiltása visszaesés az egy év, illetve 1 vagy több Gadolínium-fokozza-elváltozások, a koponya MRI, vagy egy jelentős növekedés a T2 elváltozás terhelés, mint egy korábbi, friss MRI.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2011-03-17

PIL

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GILENYA 0,25 MG KEMÉNY KAPSZULA
GILENYA 0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
fingolimod
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Gilenya és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Gilenya szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Gilenya-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Gilenya-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GILENYA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GILENYA?
A Gilenya hatóanyaga a fingolimod.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A GILENYA?
A Gilenya-t felnőtteknél és gyermekeknél és serdülőknél (10
éves és annál idősebb) a szklerózis
multiplex (SM) relapszáló-remittáló formájának kezelésére
alkalmazzák, még pontosabban:
-
olyan betegeknél, akik nem reagáltak egy korábbi SM-kezelésre
vagy
-
olyan betegeknél, akiknek gyorsan kialakuló, súlyos szklerózis
multiplexük van.
A Gilenya nem gyógyítja meg a szklerózis multiplexet, de segít a
bekövetkező relapszusok számának
csökkentésében, és lassítja a szklerózis multiplex miatti
mozgáskorlátozottság súlyosbodását.
MI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
0,25 mg fingolimodot tartalmaz 0,25 mg kemény kapszulánként
(hidroklorid formájában).
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
0,5 mg fingolimodot tartalmaz 0,5 mg kemény kapszulánként
(hidroklorid formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Gilenya 0,25 mg kemény kapszula
Egy 16 mm-es átlátszatlan kapszula, melynek felső és alsó része
csontszínű; a kapszula felső része
sugárirányú fekete „FTY 0.25mg” felirattal és alsó része
sugárirányú fekete sávval van ellátva.
Gilenya 0,5 mg kemény kapszula
Egy 16 mm-es átlátszatlan kapszula, melynek felső része
világossárga, alsó része fehér; a kapszula
felső része fekete „FTY0.5 mg” felirattal és alsó része két,
sárga tintával nyomott sugárirányú sávval
van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Gilenya betegségmódosító kezelésként önmagában javallott
nagyon aktív relapszáló-remittáló
sclerosis multiplex kezelésére a következő felnőtt és 10 éves
vagy annál idősebb gyermek és serdülők
esetében:
_ _
-
azon betegeknél, akiknél legalább egy teljes és megfelelő
betegségmódosító terápiával történt
kezelés ellenére a betegség nagyon aktív (a kivételekről is a
kiürülési időkről lásd a 4.4 és az
5.1 pontot)
vagy
-
azon betegeknél, akiknél a relapszáló-remittáló sclerosis
multiplex gyorsan súlyosbodik, azaz 2
vagy több funkcióvesztést okozó relapszus fordult elő egy év
alatt, és 1 vagy több
gadolínium-dúsulással járó lézió látható az agyi
MR-vizsgálattal, vagy jelentős növekedés volt a
T2 léziókban a legutóbbi MR-lelethez képest.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a sclerosis multiplexben tapasztalattal rendelkező
orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie.
3
Ad
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-12-2018
PIL PIL չեխերեն 15-09-2023
SPC SPC չեխերեն 15-09-2023
PAR PAR չեխերեն 18-12-2018
PIL PIL դանիերեն 15-09-2023
SPC SPC դանիերեն 15-09-2023
PAR PAR դանիերեն 18-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-12-2018
PIL PIL էստոներեն 15-09-2023
SPC SPC էստոներեն 15-09-2023
PAR PAR էստոներեն 18-12-2018
PIL PIL հունարեն 15-09-2023
SPC SPC հունարեն 15-09-2023
PAR PAR հունարեն 18-12-2018
PIL PIL անգլերեն 15-09-2023
SPC SPC անգլերեն 15-09-2023
PAR PAR անգլերեն 18-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-12-2018
PIL PIL իտալերեն 15-09-2023
SPC SPC իտալերեն 15-09-2023
PAR PAR իտալերեն 18-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 15-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-12-2018
PIL PIL մալթերեն 15-09-2023
SPC SPC մալթերեն 15-09-2023
PAR PAR մալթերեն 18-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-12-2018
PIL PIL լեհերեն 15-09-2023
SPC SPC լեհերեն 15-09-2023
PAR PAR լեհերեն 18-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2018

view_documents_history