Giapreza

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
24-03-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
10-10-2019

有効成分:

Angiotenzin II acetat

から入手可能:

PAION Deutschland GmbH

ATCコード:

C09

INN(国際名):

angiotensin II

治療群:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

治療領域:

Hypotension; Shock

適応症:

Giapreza indiciran za liječenje uporan hipotenzije kod odraslih s септическим ili drugih distribucijskih udaraca, koje ostaju hipotenzija, unatoč adekvatnu restitucije kvaliteta i primjene kateholamina i drugih dostupnih вазопрессорной terapija.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

odobren

承認日:

2019-08-23

情報リーフレット

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GIAPREZA 2,5 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
angiotenzin II
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio
4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je GIAPREZA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek GIAPREZA
3.
Kako se primjenjuje GIAPREZA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek GIAPREZA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GIAPREZA I ZA ŠTO SE KORISTI
GIAPREZA sadrži djelatnu tvar angiotenzin II, spoj koji obično
proizvodi tijelo. Lijek ima učinak stezanja i
sužavanja krvnih žila, čime se povećava krvni tlak.
GIAPREZA se koristi u hitnim slučajevima kako bi se krvni tlak
povisio do normalne razine u odraslih
bolesnika s ozbiljno niskim krvnim tlakom koji ne reagiraju na
tekućine ili druge lijekove koji povisuju krvni
tlak.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK GIAPREZA
NE SMIJETE PRIMITI LIJEK GIAPREZA:
-
ako ste alergični na angiotenzin II ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Ako se bilo što od prethodno navedenog odnosi na Vas, morate to reći
liječniku ili medicinskoj sestri prije
primjene ovog lijeka.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Lijek GIAPREZA ispitan je samo u osoba sa septičkim i distributivnim
šokom. Nije ispitan pri drugim
vrstama šoka.
Liječniku ili medicinskoj sestri treba reći prije primjene lijeka
GIAPREZA ako ste Vi ili netko drugi u Vašoj
obitelji imali krvne u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu
za ovaj lijek. Za postupak
prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
GIAPREZA 2,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži angiotenzin II acetat ekvivalentan 2,5 mg
angiotenzina II.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 2,5
mg angiotenzina II.
Jedna bočica od 2 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 5 mg
angiotenzina II.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalnost: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek GIAPREZA indiciran je za liječenje refraktorne hipotenzije u
odraslih sa septičkim ili drugim
distributivnim šokom koji ostaju hipotenzivni unatoč adekvatnoj
restituciji volumena i primjeni katekolamina i
drugih dostupnih liječenja vazopresorima (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek GIAPREZA treba propisati liječnik s iskustvom u liječenju
šoka i namijenjen je za primjenu u akutnim i
bolničkim uvjetima.
Doziranje
Preporučeno početno doziranje lijeka GIAPREZA iznosi 20 nanograma
(ng)/kg u minuti putem kontinuirane
intravenske infuzije.
Prije upotrebe lijek GIAPREZA se mora razrijediti u otopini natrijeva
klorida od 9 mg/ml (0,9 %) za injekciju.
Jedan ili dva mililitra lijeka GIAPREZA mora se razrijediti u otopini
natrijeva klorida od 9 mg/ml (0,9 %) za
injekciju radi postizanja konačne koncentracije od 5000 ng/ml ili 10
000 ng/ml (vidjeti tablicu 1).
3
TABLICA 1:
PRIPREMA RAZRIJEĐENE OTOPINE
TEKUĆINA
OGRANIČENA?
JAČINA BOČICE
KOLIČINA ZA
IZVLAČENJE
(ML)
VELIČINA
VREĆICE ZA
INFUZIJU
(ML)
KONAČNA
KONCENTRACIJA
(NG/ML)
Ne
2,5 mg/ml
1
500
5000
Da
2,5 mg/ml
1
250
10 000

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する