Giapreza

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Angiotenzin II acetat

Dostupné z:

PAION Deutschland GmbH

ATC kód:

C09

INN (Medzinárodný Name):

angiotensin II

Terapeutické skupiny:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutické oblasti:

Hypotension; Shock

Terapeutické indikácie:

Giapreza indiciran za liječenje uporan hipotenzije kod odraslih s септическим ili drugih distribucijskih udaraca, koje ostaju hipotenzija, unatoč adekvatnu restitucije kvaliteta i primjene kateholamina i drugih dostupnih вазопрессорной terapija.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2019-08-23

Príbalový leták

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GIAPREZA 2,5 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
angiotenzin II
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio
4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je GIAPREZA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek GIAPREZA
3.
Kako se primjenjuje GIAPREZA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek GIAPREZA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GIAPREZA I ZA ŠTO SE KORISTI
GIAPREZA sadrži djelatnu tvar angiotenzin II, spoj koji obično
proizvodi tijelo. Lijek ima učinak stezanja i
sužavanja krvnih žila, čime se povećava krvni tlak.
GIAPREZA se koristi u hitnim slučajevima kako bi se krvni tlak
povisio do normalne razine u odraslih
bolesnika s ozbiljno niskim krvnim tlakom koji ne reagiraju na
tekućine ili druge lijekove koji povisuju krvni
tlak.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK GIAPREZA
NE SMIJETE PRIMITI LIJEK GIAPREZA:
-
ako ste alergični na angiotenzin II ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Ako se bilo što od prethodno navedenog odnosi na Vas, morate to reći
liječniku ili medicinskoj sestri prije
primjene ovog lijeka.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Lijek GIAPREZA ispitan je samo u osoba sa septičkim i distributivnim
šokom. Nije ispitan pri drugim
vrstama šoka.
Liječniku ili medicinskoj sestri treba reći prije primjene lijeka
GIAPREZA ako ste Vi ili netko drugi u Vašoj
obitelji imali krvne u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu
za ovaj lijek. Za postupak
prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
GIAPREZA 2,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži angiotenzin II acetat ekvivalentan 2,5 mg
angiotenzina II.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 2,5
mg angiotenzina II.
Jedna bočica od 2 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 5 mg
angiotenzina II.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra i bezbojna otopina.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalnost: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek GIAPREZA indiciran je za liječenje refraktorne hipotenzije u
odraslih sa septičkim ili drugim
distributivnim šokom koji ostaju hipotenzivni unatoč adekvatnoj
restituciji volumena i primjeni katekolamina i
drugih dostupnih liječenja vazopresorima (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek GIAPREZA treba propisati liječnik s iskustvom u liječenju
šoka i namijenjen je za primjenu u akutnim i
bolničkim uvjetima.
Doziranje
Preporučeno početno doziranje lijeka GIAPREZA iznosi 20 nanograma
(ng)/kg u minuti putem kontinuirane
intravenske infuzije.
Prije upotrebe lijek GIAPREZA se mora razrijediti u otopini natrijeva
klorida od 9 mg/ml (0,9 %) za injekciju.
Jedan ili dva mililitra lijeka GIAPREZA mora se razrijediti u otopini
natrijeva klorida od 9 mg/ml (0,9 %) za
injekciju radi postizanja konačne koncentracije od 5000 ng/ml ili 10
000 ng/ml (vidjeti tablicu 1).
3
TABLICA 1:
PRIPREMA RAZRIJEĐENE OTOPINE
TEKUĆINA
OGRANIČENA?
JAČINA BOČICE
KOLIČINA ZA
IZVLAČENJE
(ML)
VELIČINA
VREĆICE ZA
INFUZIJU
(ML)
KONAČNA
KONCENTRACIJA
(NG/ML)
Ne
2,5 mg/ml
1
500
5000
Da
2,5 mg/ml
1
250
10 000

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov