GAMMAGARD LIQUID Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Immunoglobuline (humaine)

から入手可能:

TAKEDA CANADA INC

ATCコード:

J06BA02

INN（国際名）:

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASC. ADM.

投薬量:

10%

医薬品形態:

Solution

構図:

Immunoglobuline (humaine) 10%

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

10/25/50/100/200/300ML

処方タイプ:

Annexe D

治療領域:

SERUMS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106267005; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2018-05-04

製品の特徴

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GAMMAGARD LIQUID
MD
Immunoglobulines (humaines) pour injection intraveineuse (IgIV) à 10
%
Solution pour perfusion à 1 g/10 mL, 2,5 g/25 mL, 5 g/50 mL, 10 g/100
mL, 20 g/200 mL et
30 g/300 mL
Préparation pharmaceutique
Traitement de substitution des déficits immunitaires
Takeda Canada Inc.
22 rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Numéro de contrôle de la présentation : 256703
Date d’approbation initiale :
06 avril 2006
Date de révision :
26 novembre 2021
GAMMAGARD
MD
et GAMMAGARD LIQUID
MD
sont des marques de commerce de Baxalta
Incorporated. Takeda et le logo de Takeda sont des marques de commerce
déposée de Takeda
Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................3
DESCRIPTION..............................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................4
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................17
SURDOSAGE..............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................20
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...........