GAMMAGARD LIQUID Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Immunoglobuline (humaine)

Sẵn có từ:

TAKEDA CANADA INC

Mã ATC:

J06BA02

INN (Tên quốc tế):

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASC. ADM.

Liều dùng:

10%

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Immunoglobuline (humaine) 10%

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

10/25/50/100/200/300ML

Loại thuốc theo toa:

Annexe D

Khu trị liệu:

SERUMS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106267005; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2018-05-04

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GAMMAGARD LIQUID
MD
Immunoglobulines (humaines) pour injection intraveineuse (IgIV) à 10
%
Solution pour perfusion à 1 g/10 mL, 2,5 g/25 mL, 5 g/50 mL, 10 g/100
mL, 20 g/200 mL et
30 g/300 mL
Préparation pharmaceutique
Traitement de substitution des déficits immunitaires
Takeda Canada Inc.
22 rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Numéro de contrôle de la présentation : 256703
Date d’approbation initiale :
06 avril 2006
Date de révision :
26 novembre 2021
GAMMAGARD
MD
et GAMMAGARD LIQUID
MD
sont des marques de commerce de Baxalta
Incorporated. Takeda et le logo de Takeda sont des marques de commerce
déposée de Takeda
Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................3
DESCRIPTION..............................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................4
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................17
SURDOSAGE..............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................20
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...........