GAMMAGARD LIQUID Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Immunoglobuline (humaine)

Disponível em:

TAKEDA CANADA INC

Código ATC:

J06BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASC. ADM.

Dosagem:

10%

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Immunoglobuline (humaine) 10%

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

10/25/50/100/200/300ML

Tipo de prescrição:

Annexe D

Área terapêutica:

SERUMS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106267005; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2018-05-04

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GAMMAGARD LIQUID
MD
Immunoglobulines (humaines) pour injection intraveineuse (IgIV) à 10
%
Solution pour perfusion à 1 g/10 mL, 2,5 g/25 mL, 5 g/50 mL, 10 g/100
mL, 20 g/200 mL et
30 g/300 mL
Préparation pharmaceutique
Traitement de substitution des déficits immunitaires
Takeda Canada Inc.
22 rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Numéro de contrôle de la présentation : 256703
Date d’approbation initiale :
06 avril 2006
Date de révision :
26 novembre 2021
GAMMAGARD
MD
et GAMMAGARD LIQUID
MD
sont des marques de commerce de Baxalta
Incorporated. Takeda et le logo de Takeda sont des marques de commerce
déposée de Takeda
Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................3
DESCRIPTION..............................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................4
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................17
SURDOSAGE..............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................20
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...........