Galliprant

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2018

有効成分:

grapiprant

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QM01AX92

INN(国際名):

grapiprant

治療群:

Psi

治療領域:

Druga protivnetna in antirheumatic agentov, ki niso steroidi

適応症:

Za zdravljenje bolečine, povezane z blago do zmerno osteoartrozo v psi.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2018-01-09

情報リーフレット

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GALLIPRANT 20 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
grapiprant
20 mg
grapiprant
60 mg
grapiprant
100 mg
20 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »20«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
60 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »60«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
100 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami. Na
površini ene polovice tablete je
vtisnjena številka »100«, na površini druge polovice pa črki
»MG«; na drugi strani tablete je vtisnjena
črka »G«.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje bolečine, povezane z blagim do zmernim osteoartritisom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti ali laktacije ali pri
živalih, namenjenih za vzrejo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Bruhanje so opazili zelo pogosto v kliničnih študijah. Zmehčano
blato, diarejo in neješčno
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
grapiprant
20 mg
grapiprant
60 mg
grapiprant
100 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
20 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »20«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
60 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »60«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
100 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami. Na
površini ene polovice tablete je
vtisnjena številka »100«, na površini druge polovice pa črki
»MG«; na drugi strani tablete je vtisnjena
črka »G«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine, povezane z blagim do zmernim osteoartritisom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti ali laktacije ali pri
živalih, namenjenih za vzrejo. Glejte
poglavje 4.7.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri večini kliničnih primerov, ki so bili obravnavani v kliničnih
terenskih študijah, je po veterinarski
oceni šlo za blag do zmeren osteoartritis. Da bi dosegli opazen odziv
na zdravljenje, uporabljajte
zdravilo samo v primerih blagega do zmernega osteoartritisa.
3
V dveh kliničnih terenskih študijah sta bili splošni stopnj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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