Galliprant

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

grapiprant

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QM01AX92

INN (Международно Name):

grapiprant

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Druga protivnetna in antirheumatic agentov, ki niso steroidi

Терапевтични показания:

Za zdravljenje bolečine, povezane z blago do zmerno osteoartrozo v psi.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2018-01-09

Листовка

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GALLIPRANT 20 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
grapiprant
20 mg
grapiprant
60 mg
grapiprant
100 mg
20 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »20«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
60 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »60«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
100 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami. Na
površini ene polovice tablete je
vtisnjena številka »100«, na površini druge polovice pa črki
»MG«; na drugi strani tablete je vtisnjena
črka »G«.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje bolečine, povezane z blagim do zmernim osteoartritisom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti ali laktacije ali pri
živalih, namenjenih za vzrejo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Bruhanje so opazili zelo pogosto v kliničnih študijah. Zmehčano
blato, diarejo in neješčno
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
grapiprant
20 mg
grapiprant
60 mg
grapiprant
100 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
20 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »20«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
60 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »60«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
100 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami. Na
površini ene polovice tablete je
vtisnjena številka »100«, na površini druge polovice pa črki
»MG«; na drugi strani tablete je vtisnjena
črka »G«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine, povezane z blagim do zmernim osteoartritisom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti ali laktacije ali pri
živalih, namenjenih za vzrejo. Glejte
poglavje 4.7.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri večini kliničnih primerov, ki so bili obravnavani v kliničnih
terenskih študijah, je po veterinarski
oceni šlo za blag do zmeren osteoartritis. Da bi dosegli opazen odziv
na zdravljenje, uporabljajte
zdravilo samo v primerih blagega do zmernega osteoartritisa.
3
V dveh kliničnih terenskih študijah sta bili splošni stopnj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2021
Листовка Листовка чешки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2021
Листовка Листовка датски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2021
Листовка Листовка немски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2021
Листовка Листовка естонски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2021
Листовка Листовка гръцки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2021
Листовка Листовка английски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2021
Листовка Листовка италиански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка литовски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2021
Листовка Листовка унгарски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2021
Листовка Листовка малтийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2021
Листовка Листовка португалски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка румънски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2021
Листовка Листовка словашки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-08-2021
Листовка Листовка фински 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2021
Листовка Листовка шведски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2021
Листовка Листовка норвежки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2021
Листовка Листовка исландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2021
Листовка Листовка хърватски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите