Galliprant

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

grapiprant

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AX92

INN(国际名称):

grapiprant

治疗组:

Psi

治疗领域:

Druga protivnetna in antirheumatic agentov, ki niso steroidi

疗效迹象:

Za zdravljenje bolečine, povezane z blago do zmerno osteoartrozo v psi.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2018-01-09

资料单张

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
GALLIPRANT 20 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 60 MG TABLETE ZA PSE
GALLIPRANT 100 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
grapiprant
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
grapiprant
20 mg
grapiprant
60 mg
grapiprant
100 mg
20 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »20«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
60 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »60«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
100 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami. Na
površini ene polovice tablete je
vtisnjena številka »100«, na površini druge polovice pa črki
»MG«; na drugi strani tablete je vtisnjena
črka »G«.
19
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje bolečine, povezane z blagim do zmernim osteoartritisom
pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti ali laktacije ali pri
živalih, namenjenih za vzrejo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Bruhanje so opazili zelo pogosto v kliničnih študijah. Zmehčano
blato, diarejo in neješčno
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Galliprant 20 mg tablete za pse
Galliprant 60 mg tablete za pse
Galliprant 100 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
grapiprant
20 mg
grapiprant
60 mg
grapiprant
100 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
20 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »20«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
60 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami, z zarezo
na eni strani, ki deli tableto na dve
polovici – na površini ene je vtisnjena številka »60«, na
površini druge pa črki »MG«; na drugi strani
tablete je vtisnjena črka »G«. Tableto je mogoče razdeliti na dve
enaki polovici.
100 mg tableta: bikonveksna ovalna tableta z rjavimi lisami. Na
površini ene polovice tablete je
vtisnjena številka »100«, na površini druge polovice pa črki
»MG«; na drugi strani tablete je vtisnjena
črka »G«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje bolečine, povezane z blagim do zmernim osteoartritisom
pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih v obdobju brejosti ali laktacije ali pri
živalih, namenjenih za vzrejo. Glejte
poglavje 4.7.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri večini kliničnih primerov, ki so bili obravnavani v kliničnih
terenskih študijah, je po veterinarski
oceni šlo za blag do zmeren osteoartritis. Da bi dosegli opazen odziv
na zdravljenje, uporabljajte
zdravilo samo v primerih blagega do zmernega osteoartritisa.
3
V dveh kliničnih terenskih študijah sta bili splošni stopnj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史