Fluenz Tetra

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2016

有効成分:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

J07BB03

INN(国際名):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治療群:

Vacciner mod Influenza, Influenza, levende, svækkede

治療領域:

Influenza, Human

適応症:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Brug af Fluenz Tetra bør baseres på officielle anbefalinger.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2013-12-04

情報リーフレット

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUENZ TETRA NÆSESPRAY, SUSPENSION
Influenzavaccine (levende svækket, nasal)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN VACCINEN GIVES, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
TIL DIG ELLER DIT BARN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Fluenz Tetra
3.
Sådan gives Fluenz Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fluenz Tetra er en vaccine til at forebygge influenza. Den anvendes
hos børn og unge
i alderen 24 måneder op til 18 år. Fluenz Tetra vil hjælpe med at
beskytte mod de fire virusstammer,
som vaccinen indeholder, og andre stammer, der nært relateret til
dem.
SÅDAN VIRKER FLUENZ TETRA
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) producere dets
egen beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i
vaccinen kan forårsage influenza.
Fluenz Tetra-vaccinens virus er dyrket i hønseæg. Hvert år er
vaccinen er rettet mod fire stammer af
influenzavirus, efter de årlige anbefalinger fra
Verdenssundhedsorganisationen (World Health
Organisation, WHO).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUENZ TETRA
DU VIL IKKE FÅ FLUENZ TETRA

HVIS DU ER ALLERGISK over for gentamicin eller gelatine eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
denne vaccine (angivet i punkt 6).

hvis du nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion over for
æg eller æggeprotein. Ved
tegn på overfølsomhedsreaktioner, se p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fluenz Tetra næsespray, suspension
Influenzavaccine (levende svækket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Reassortant influenzavirus* (levende svækket) fra følgende fire
stammer**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - lignende stamme
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - lignende stamme
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - lignende stamme
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................pr.
0,2 ml dosis
*
formeret i befrugtede hønseæg fra sunde hønsehold.
**
produceret i VERO-celler ved revers genteknologi. Dette produkt
indeholder genetisk
modificerede organismer (GMO’er).
***
fluorescent focus units (FFU).
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger (nordlige halvkugle) og
EU’s beslutning for
sæson 2023/2024.
Denne vaccine kan indeholde rester af følgende stoffer: æggeprotein
(f.eks. ovalbumin) og gentamicin.
Den maksimale mængde ovalbumin er mindre end 0,024 mikrogram pr. 0,2
ml dosis (0,12 mikrogram
pr. ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension
Suspensionen er farveløs til svag gullig, klar til opaliserende med
en pH på ca. 7,2. Der kan være små
hvide partikler til stede.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Influenzaprofylakse hos børn og unge i alderen 24 måneder op til 18
år.
Brugen af Fluenz Tetra bør være baseret på officielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn og unge fra 24 måneder:_
0,2 ml (administreret som 0,1 ml pr. næsebor).
Børn, som ikke tidligere er blevet vaccineret mod sæsonbestemt
influenza, bør have en anden dosis
efter mindst 4 uger.
Fluenz Tetra bør ikke anvendes til spædbørn og små børn i alderen
under 24 måneder på gr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2016

ドキュメントの履歴を表示する