Fluenz Tetra

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-08-2023

Principio attivo:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

J07BB03

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Gruppo terapeutico:

Vacciner mod Influenza, Influenza, levende, svækkede

Area terapeutica:

Influenza, Human

Indicazioni terapeutiche:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Brug af Fluenz Tetra bør baseres på officielle anbefalinger.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-12-04

Foglio illustrativo

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUENZ TETRA NÆSESPRAY, SUSPENSION
Influenzavaccine (levende svækket, nasal)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN VACCINEN GIVES, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
TIL DIG ELLER DIT BARN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Fluenz Tetra
3.
Sådan gives Fluenz Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fluenz Tetra er en vaccine til at forebygge influenza. Den anvendes
hos børn og unge
i alderen 24 måneder op til 18 år. Fluenz Tetra vil hjælpe med at
beskytte mod de fire virusstammer,
som vaccinen indeholder, og andre stammer, der nært relateret til
dem.
SÅDAN VIRKER FLUENZ TETRA
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) producere dets
egen beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i
vaccinen kan forårsage influenza.
Fluenz Tetra-vaccinens virus er dyrket i hønseæg. Hvert år er
vaccinen er rettet mod fire stammer af
influenzavirus, efter de årlige anbefalinger fra
Verdenssundhedsorganisationen (World Health
Organisation, WHO).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUENZ TETRA
DU VIL IKKE FÅ FLUENZ TETRA

HVIS DU ER ALLERGISK over for gentamicin eller gelatine eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
denne vaccine (angivet i punkt 6).

hvis du nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion over for
æg eller æggeprotein. Ved
tegn på overfølsomhedsreaktioner, se p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fluenz Tetra næsespray, suspension
Influenzavaccine (levende svækket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Reassortant influenzavirus* (levende svækket) fra følgende fire
stammer**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - lignende stamme
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - lignende stamme
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - lignende stamme
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - lignende stamme
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................pr.
0,2 ml dosis
*
formeret i befrugtede hønseæg fra sunde hønsehold.
**
produceret i VERO-celler ved revers genteknologi. Dette produkt
indeholder genetisk
modificerede organismer (GMO’er).
***
fluorescent focus units (FFU).
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger (nordlige halvkugle) og
EU’s beslutning for
sæson 2023/2024.
Denne vaccine kan indeholde rester af følgende stoffer: æggeprotein
(f.eks. ovalbumin) og gentamicin.
Den maksimale mængde ovalbumin er mindre end 0,024 mikrogram pr. 0,2
ml dosis (0,12 mikrogram
pr. ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension
Suspensionen er farveløs til svag gullig, klar til opaliserende med
en pH på ca. 7,2. Der kan være små
hvide partikler til stede.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Influenzaprofylakse hos børn og unge i alderen 24 måneder op til 18
år.
Brugen af Fluenz Tetra bør være baseret på officielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn og unge fra 24 måneder:_
0,2 ml (administreret som 0,1 ml pr. næsebor).
Børn, som ikke tidligere er blevet vaccineret mod sæsonbestemt
influenza, bør have en anden dosis
efter mindst 4 uger.
Fluenz Tetra bør ikke anvendes til spædbørn og små børn i alderen
under 24 måneder på gr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-08-2023

Visualizza cronologia documenti