Feraccru

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-04-2018

有効成分:

ferri-maltol

から入手可能:

Norgine B.V.

ATCコード:

B03AB

INN(国際名):

ferric maltol

治療群:

Antianemische preparaten

治療領域:

Bloedarmoede, ijzertekort

適応症:

Feraccru is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van ijzertekort.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2016-02-18

情報リーフレット

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULES
IJZER (ALS FERRIMALTOL)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Feraccru en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FERACCRU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Feraccru bevat ijzer (als ferrimaltol). Feraccru wordt gebruikt bij
volwassenen om geringe
ijzervoorraden in het lichaam te behandelen. Een laag ijzergehalte
veroorzaakt bloedarmoede (te
weinig rode bloedcellen).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u een ziekte heeft die leidt tot ijzerstapeling of een verstoring
in hoe uw lichaam
ijzer gebruikt.
-
Als u veelvuldige bloedtransfusies heeft gekregen.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Voordat de behandeling begint, zal uw arts een bloedtest uitvoeren om
er zeker van te zijn dat uw
bloedarmoede niet ernstig is of door iets anders dan ijzergebrek
(geringe ijzervoorraden) wordt
veroorzaakt.
U dient het gebruik van Feraccru te vermijden als u een 'opvlamming'
van uw inflammatoire
darmziekte (IBD)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Feraccru 30 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 30 mg ijzer (als ferrimaltol).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 91,5 mg lactosemonohydraat, 0,3 mg allurarood AC
(E129) en 0,1 mg zonnegeel
FCF (E 110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsules, hard.
Rode capsule (19 mm lang x 7 mm diameter) bedrukt met ‘30’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Feraccru is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
ijzergebrek.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één capsule tweemaal daags, 's ochtends en
's avonds, op een lege maag
(zie rubriek 4.5).
De duur van de behandeling zal afhangen van de ernst van het
ijzergebrek, maar doorgaans is een
behandeling van ten minste twaalf weken nodig. Het wordt aanbevolen de
behandeling voort te zetten
zo lang als nodig is om de ijzervoorraden van het lichaam in
overeenstemming met bloedonderzoek
aan te vullen.
_Ouderen en patiënten met een verslechterde lever- of nierfunctie _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten of
patiënten met een verslechterde
nierfunctie (eGFR ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over de noodzaak tot
aanpassing van de dosis bij
patiënten met een verslechterde leverfunctie en/of verslechterde
nierfunctie
(eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Feraccru bij kinderen (17 jaar en
jonger) zijn nog niet vastgesteld.
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
Feraccru capsules dienen in hun geheel op een lege maag te worden
ingenomen (met een half glas
water), omdat de absorptie van ijzer wordt verminderd wanneer het met
voedsel wordt ingenomen
(zie rubriek 4.5).
4.3
CONTRA-INDICATIES
•
Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde
hul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する