Feraccru

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2023

Ingredient activ:

ferri-maltol

Disponibil de la:

Norgine B.V.

Codul ATC:

B03AB

INN (nume internaţional):

ferric maltol

Grupul Terapeutică:

Antianemische preparaten

Zonă Terapeutică:

Bloedarmoede, ijzertekort

Indicații terapeutice:

Feraccru is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van ijzertekort.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULES
IJZER (ALS FERRIMALTOL)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Feraccru en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FERACCRU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Feraccru bevat ijzer (als ferrimaltol). Feraccru wordt gebruikt bij
volwassenen om geringe
ijzervoorraden in het lichaam te behandelen. Een laag ijzergehalte
veroorzaakt bloedarmoede (te
weinig rode bloedcellen).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u een ziekte heeft die leidt tot ijzerstapeling of een verstoring
in hoe uw lichaam
ijzer gebruikt.
-
Als u veelvuldige bloedtransfusies heeft gekregen.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Voordat de behandeling begint, zal uw arts een bloedtest uitvoeren om
er zeker van te zijn dat uw
bloedarmoede niet ernstig is of door iets anders dan ijzergebrek
(geringe ijzervoorraden) wordt
veroorzaakt.
U dient het gebruik van Feraccru te vermijden als u een 'opvlamming'
van uw inflammatoire
darmziekte (IBD)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Feraccru 30 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 30 mg ijzer (als ferrimaltol).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 91,5 mg lactosemonohydraat, 0,3 mg allurarood AC
(E129) en 0,1 mg zonnegeel
FCF (E 110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsules, hard.
Rode capsule (19 mm lang x 7 mm diameter) bedrukt met ‘30’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Feraccru is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
ijzergebrek.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één capsule tweemaal daags, 's ochtends en
's avonds, op een lege maag
(zie rubriek 4.5).
De duur van de behandeling zal afhangen van de ernst van het
ijzergebrek, maar doorgaans is een
behandeling van ten minste twaalf weken nodig. Het wordt aanbevolen de
behandeling voort te zetten
zo lang als nodig is om de ijzervoorraden van het lichaam in
overeenstemming met bloedonderzoek
aan te vullen.
_Ouderen en patiënten met een verslechterde lever- of nierfunctie _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten of
patiënten met een verslechterde
nierfunctie (eGFR ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over de noodzaak tot
aanpassing van de dosis bij
patiënten met een verslechterde leverfunctie en/of verslechterde
nierfunctie
(eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Feraccru bij kinderen (17 jaar en
jonger) zijn nog niet vastgesteld.
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
Feraccru capsules dienen in hun geheel op een lege maag te worden
ingenomen (met een half glas
water), omdat de absorptie van ijzer wordt verminderd wanneer het met
voedsel wordt ingenomen
(zie rubriek 4.5).
4.3
CONTRA-INDICATIES
•
Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde
hul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect poloneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect română 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect slovenă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2023
Prospect Prospect islandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2023
Prospect Prospect croată 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor