Feraccru

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2023

Aktiv bestanddel:

ferri-maltol

Tilgængelig fra:

Norgine B.V.

ATC-kode:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Terapeutisk gruppe:

Antianemische preparaten

Terapeutisk område:

Bloedarmoede, ijzertekort

Terapeutiske indikationer:

Feraccru is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van ijzertekort.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2016-02-18

Indlægsseddel

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FERACCRU 30 MG HARDE CAPSULES
IJZER (ALS FERRIMALTOL)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Feraccru en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FERACCRU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Feraccru bevat ijzer (als ferrimaltol). Feraccru wordt gebruikt bij
volwassenen om geringe
ijzervoorraden in het lichaam te behandelen. Een laag ijzergehalte
veroorzaakt bloedarmoede (te
weinig rode bloedcellen).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u een ziekte heeft die leidt tot ijzerstapeling of een verstoring
in hoe uw lichaam
ijzer gebruikt.
-
Als u veelvuldige bloedtransfusies heeft gekregen.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Voordat de behandeling begint, zal uw arts een bloedtest uitvoeren om
er zeker van te zijn dat uw
bloedarmoede niet ernstig is of door iets anders dan ijzergebrek
(geringe ijzervoorraden) wordt
veroorzaakt.
U dient het gebruik van Feraccru te vermijden als u een 'opvlamming'
van uw inflammatoire
darmziekte (IBD)
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Feraccru 30 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 30 mg ijzer (als ferrimaltol).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 91,5 mg lactosemonohydraat, 0,3 mg allurarood AC
(E129) en 0,1 mg zonnegeel
FCF (E 110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsules, hard.
Rode capsule (19 mm lang x 7 mm diameter) bedrukt met ‘30’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Feraccru is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
ijzergebrek.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één capsule tweemaal daags, 's ochtends en
's avonds, op een lege maag
(zie rubriek 4.5).
De duur van de behandeling zal afhangen van de ernst van het
ijzergebrek, maar doorgaans is een
behandeling van ten minste twaalf weken nodig. Het wordt aanbevolen de
behandeling voort te zetten
zo lang als nodig is om de ijzervoorraden van het lichaam in
overeenstemming met bloedonderzoek
aan te vullen.
_Ouderen en patiënten met een verslechterde lever- of nierfunctie _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten of
patiënten met een verslechterde
nierfunctie (eGFR ≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over de noodzaak tot
aanpassing van de dosis bij
patiënten met een verslechterde leverfunctie en/of verslechterde
nierfunctie
(eGFR <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Feraccru bij kinderen (17 jaar en
jonger) zijn nog niet vastgesteld.
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
3
Feraccru capsules dienen in hun geheel op een lege maag te worden
ingenomen (met een half glas
water), omdat de absorptie van ijzer wordt verminderd wanneer het met
voedsel wordt ingenomen
(zie rubriek 4.5).
4.3
CONTRA-INDICATIES
•
Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde
hul
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik