Febuxostat Krka

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2024

有効成分:

febuxostat

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

M04AA03

INN(国際名):

febuxostat

治療群:

Antigout undirbúningur

治療領域:

Hyperuricemia; Gout

適応症:

Febuxostat Lyf er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Febuxostat Lyf er ætlað í fullorðnir.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2019-03-28

情報リーフレット

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
febúxóstat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Febuxostat Krka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Febuxostat Krka
3.
Hvernig nota á Febuxostat Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Febuxostat Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FEBUXOSTAT KRKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Febuxostat Krka töflur innihalda virka efnið febúxóstat og eru
notaðar til meðferðar við þvagsýrugigt
sem tengist óhóflegu magni af efni sem kallast þvagsýra (úrat) í
líkamanum. Hjá sumum safnast
þvagsýra upp í blóðinu í of miklu magni til þess að hún
haldist á uppleystu formi. Þegar svo fer gætu
úratkristallar myndast í og umhverfis liðamót og nýru. Þessir
kristallar geta valdið skyndilegum og
alvarlegum verkjum, roða, hita og bólgu í liðamótum (sem kallast
þvagsýrugigtarkast). Ef ekki er
gripið til meðferðar gætu stærri útfellingar, kallaðar
þvagsýrugigtarsteinar, myndast í og umhverfis
liðamót. Þessir steinar geta valdið skemmdum á liðamótum og
beini.
Febuxostat Krka verkar með því að minnka magn þvagsýru. Sé
magni þvagsýru haldið niðri með því
að taka Febuxostat Krka einu sinni á dag hætta kristallar að

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Febuxostat Krka 80 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 80 mg af febúxóstati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
-
Laktósi (sem einhýdrat): 73 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Fölbleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
skoru á annarri hliðinni. Töflustærð:
u.þ.b. 16 mm x 8 mm. Skoran í töflunni er eingöngu til þess að
hægt sé að skipta töflunni svo að
auðveldara sé að kyngja henni en ekki til að skipta henni í jafna
skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Febuxostat Krka er ætlað til meðferðar við langvinnum
þvagsýrudreyra þegar úratútfellingar hafa átt
sér stað (þ.m.t. þegar saga liggur fyrir um eða til staðar er
þvagsýrugigtarhnútur (tophus) og/eða
þvagsýrugigt).
Febuxostat Krka er ætlað til notkunar hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Febuxostat Krka til inntöku er 80 mg einu
sinni á dag, án tillits til matar. Ef
þvagsýra í sermi er >6 mg/dl (357 µmól/l) eftir 2-4 vikur má
taka til athugunar að nota Febuxostat
Krka 120 mg einu sinni á dag.
Febuxostat Krka verkar nægilega hratt til þess að tilefni sé til
að endurmæla þvagsýru í sermi eftir
2 vikur. Markmið meðferðar er að minnka þvagsýru í sermi og
halda henni undir 6 mg/dl
(357 µmól/l).
Mælt er með fyrirbyggjandi meðferð við þvagsýrugigtarköstum í
að minnsta kosti 6 mánuði (sjá
kafla 4.4).
_Aldraðir_
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Verkun og öryggi hafa ekki verið metin til hlítar hjá sjúklingum
með alvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun <30 ml/mín, sjá kafla 5.2).
Engin aðlögun skammta er nauðsynleg fyrir sjúklinga með væga
eða miðlungsalvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi.
3
_Skert lifrarstarfsemi_
Verkun og öryggi febúxóstats hafa e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する