Febuxostat Krka

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
23-02-2024

מרכיב פעיל:

febuxostat

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

M04AA03

INN (שם בינלאומי):

febuxostat

קבוצה תרפויטית:

Antigout undirbúningur

איזור תרפויטי:

Hyperuricemia; Gout

סממני תרפויטית:

Febuxostat Lyf er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Febuxostat Lyf er ætlað í fullorðnir.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2019-03-28

עלון מידע

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
febúxóstat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Febuxostat Krka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Febuxostat Krka
3.
Hvernig nota á Febuxostat Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Febuxostat Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FEBUXOSTAT KRKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Febuxostat Krka töflur innihalda virka efnið febúxóstat og eru
notaðar til meðferðar við þvagsýrugigt
sem tengist óhóflegu magni af efni sem kallast þvagsýra (úrat) í
líkamanum. Hjá sumum safnast
þvagsýra upp í blóðinu í of miklu magni til þess að hún
haldist á uppleystu formi. Þegar svo fer gætu
úratkristallar myndast í og umhverfis liðamót og nýru. Þessir
kristallar geta valdið skyndilegum og
alvarlegum verkjum, roða, hita og bólgu í liðamótum (sem kallast
þvagsýrugigtarkast). Ef ekki er
gripið til meðferðar gætu stærri útfellingar, kallaðar
þvagsýrugigtarsteinar, myndast í og umhverfis
liðamót. Þessir steinar geta valdið skemmdum á liðamótum og
beini.
Febuxostat Krka verkar með því að minnka magn þvagsýru. Sé
magni þvagsýru haldið niðri með því
að taka Febuxostat Krka einu sinni á dag hætta kristallar að

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Febuxostat Krka 80 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 80 mg af febúxóstati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
-
Laktósi (sem einhýdrat): 73 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Fölbleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
skoru á annarri hliðinni. Töflustærð:
u.þ.b. 16 mm x 8 mm. Skoran í töflunni er eingöngu til þess að
hægt sé að skipta töflunni svo að
auðveldara sé að kyngja henni en ekki til að skipta henni í jafna
skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Febuxostat Krka er ætlað til meðferðar við langvinnum
þvagsýrudreyra þegar úratútfellingar hafa átt
sér stað (þ.m.t. þegar saga liggur fyrir um eða til staðar er
þvagsýrugigtarhnútur (tophus) og/eða
þvagsýrugigt).
Febuxostat Krka er ætlað til notkunar hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Febuxostat Krka til inntöku er 80 mg einu
sinni á dag, án tillits til matar. Ef
þvagsýra í sermi er >6 mg/dl (357 µmól/l) eftir 2-4 vikur má
taka til athugunar að nota Febuxostat
Krka 120 mg einu sinni á dag.
Febuxostat Krka verkar nægilega hratt til þess að tilefni sé til
að endurmæla þvagsýru í sermi eftir
2 vikur. Markmið meðferðar er að minnka þvagsýru í sermi og
halda henni undir 6 mg/dl
(357 µmól/l).
Mælt er með fyrirbyggjandi meðferð við þvagsýrugigtarköstum í
að minnsta kosti 6 mánuði (sjá
kafla 4.4).
_Aldraðir_
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Verkun og öryggi hafa ekki verið metin til hlítar hjá sjúklingum
með alvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun <30 ml/mín, sjá kafla 5.2).
Engin aðlögun skammta er nauðsynleg fyrir sjúklinga með væga
eða miðlungsalvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi.
3
_Skert lifrarstarfsemi_
Verkun og öryggi febúxóstats hafa e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים