Exviera

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-08-2022

有効成分:

dasabuvir natríum

から入手可能:

AbbVie Ltd

ATCコード:

J05AP09

INN(国際名):

dasabuvir

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

Lifrarbólga C, langvinn

適応症:

Exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-01-14

情報リーフレット

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EXVIERA 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dasabuvir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða. jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Exviera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exviera
3.
Hvernig nota á Exviera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exviera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXVIERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Exviera inniheldur virka efnið dasabuvir. Exviera er veirueyðandi
lyf sem notað er til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C (smitsjúkdómur sem hefur áhrif á lifur,
af völdum lifrarbólgu C veiru) hjá
fullorðnum.
Exviera kemur í veg fyrir að lifrarbólgu C veiran fjölgi sér og
sýki nýjar frumur og fjarlægir þannig
veiruna úr blóðinu yfir nokkurt tímabil.
Exviera töflur verka ekki einar sér. Þær eru ávallt teknar með
öðrum veiruhamlandi lyfjum sem
innihalda ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Vera má að sumir
sjúklingar taki einnig veiruhamlandi lyf
sem nefnist ribavirin. Læknirinn segir fyrir um hver þessara lyfja
eigi að taka með Exviera.
Nauðsynlegt er að lesa líka fylgiseðlana fyrir hin veiruhamlandi
lyfin sem tekin eru með Exviera.
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfin.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EXVIERA
EKKI MÁ NOTA EXVIERA:

ef um er að ræða ofnæmi fyrir dasabuvir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exviera 250 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af dasabuviri (sem
natríumeinhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Drapplitaðar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 14,0 mm x 8,0
mm að stærð og ígreyptar á annarri
hliðinni með „AV2“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Exviera er ætlað samhliða öðrum lyfjum til meðferðar gegn
langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með dasabuviri skal hefja og vera undir eftirliti læknis
sem hefur reynslu af meðferð
sjúklinga með langvinna lifrarbólgu C.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 250 mg af dasabuviri (ein tafla) tvisvar
sinnum á sólarhring (kvölds og
morgna).
Dasabuvir má ekki gefa sem einlyfjameðferð. Dasabuvir skal nota
samhliða öðrum lyfjum við meðferð
á HCV (sjá kafla 5.1). Sjá einnig samantekt á eiginleikum lyfja
sem notuð eru samhliða dasabuviri.
Tafla 1 sýnir lyf sem ráðlagt er að gefin séu samhliða
dasabuviri og meðferðarlengd samsettrar
meðferðar.
3
TAFLA 1. LYF SEM RÁÐLAGT ER AÐ GEFIN SÉU SAMHLIÐA DASABUVIRI OG
LENGD MEÐFERÐAR
SJÚKLINGAHÓPAR
MEÐFERÐ*
LENGD
ARFGERÐ 1B ÁN SKORPULIFRAR EÐA
MEÐ VÆGRI SKORPULIFUR
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 vikur
Íhuga má 8 vikur hjá áður
ómeðhöndluðum sjúklingum sýktum
af arfgerð 1b með litla til meðallagi
mikla bandvefsmyndun** (sjá
kafla 5.1 GARNET rannsókn)
ARFGERÐ 1A ÁN SKORPULIFRAR
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
ribavirin*
12 vikur
ARFGERÐ 1A MEÐ VÆGA SKORPULIFUR
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
ribavirin*
24 vikur (sjá kafla 5
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する