Exviera

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-08-2022

有效成分:

dasabuvir natríum

可用日期:

AbbVie Ltd

ATC代码:

J05AP09

INN(国际名称):

dasabuvir

治疗组:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治疗领域:

Lifrarbólga C, langvinn

疗效迹象:

Exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EXVIERA 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dasabuvir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða. jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Exviera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exviera
3.
Hvernig nota á Exviera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exviera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXVIERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Exviera inniheldur virka efnið dasabuvir. Exviera er veirueyðandi
lyf sem notað er til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C (smitsjúkdómur sem hefur áhrif á lifur,
af völdum lifrarbólgu C veiru) hjá
fullorðnum.
Exviera kemur í veg fyrir að lifrarbólgu C veiran fjölgi sér og
sýki nýjar frumur og fjarlægir þannig
veiruna úr blóðinu yfir nokkurt tímabil.
Exviera töflur verka ekki einar sér. Þær eru ávallt teknar með
öðrum veiruhamlandi lyfjum sem
innihalda ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Vera má að sumir
sjúklingar taki einnig veiruhamlandi lyf
sem nefnist ribavirin. Læknirinn segir fyrir um hver þessara lyfja
eigi að taka með Exviera.
Nauðsynlegt er að lesa líka fylgiseðlana fyrir hin veiruhamlandi
lyfin sem tekin eru með Exviera.
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfin.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EXVIERA
EKKI MÁ NOTA EXVIERA:

ef um er að ræða ofnæmi fyrir dasabuvir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exviera 250 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af dasabuviri (sem
natríumeinhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Drapplitaðar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 14,0 mm x 8,0
mm að stærð og ígreyptar á annarri
hliðinni með „AV2“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Exviera er ætlað samhliða öðrum lyfjum til meðferðar gegn
langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með dasabuviri skal hefja og vera undir eftirliti læknis
sem hefur reynslu af meðferð
sjúklinga með langvinna lifrarbólgu C.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 250 mg af dasabuviri (ein tafla) tvisvar
sinnum á sólarhring (kvölds og
morgna).
Dasabuvir má ekki gefa sem einlyfjameðferð. Dasabuvir skal nota
samhliða öðrum lyfjum við meðferð
á HCV (sjá kafla 5.1). Sjá einnig samantekt á eiginleikum lyfja
sem notuð eru samhliða dasabuviri.
Tafla 1 sýnir lyf sem ráðlagt er að gefin séu samhliða
dasabuviri og meðferðarlengd samsettrar
meðferðar.
3
TAFLA 1. LYF SEM RÁÐLAGT ER AÐ GEFIN SÉU SAMHLIÐA DASABUVIRI OG
LENGD MEÐFERÐAR
SJÚKLINGAHÓPAR
MEÐFERÐ*
LENGD
ARFGERÐ 1B ÁN SKORPULIFRAR EÐA
MEÐ VÆGRI SKORPULIFUR
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 vikur
Íhuga má 8 vikur hjá áður
ómeðhöndluðum sjúklingum sýktum
af arfgerð 1b með litla til meðallagi
mikla bandvefsmyndun** (sjá
kafla 5.1 GARNET rannsókn)
ARFGERÐ 1A ÁN SKORPULIFRAR
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
ribavirin*
12 vikur
ARFGERÐ 1A MEÐ VÆGA SKORPULIFUR
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
ribavirin*
24 vikur (sjá kafla 5
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2018
资料单张 资料单张 德文 12-08-2022
产品特点 产品特点 德文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 12-08-2022
产品特点 产品特点 法文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史