Evotaz

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-04-2023

有効成分:

cobicistat, atazanavir

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AR15

INN(国際名):

atazanavir, cobicistat

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-07-13

情報リーフレット

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
atazanavir/cobicistat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EVOTAZ og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EVOTAZ
3.
Hvernig nota á EVOTAZ
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EVOTAZ
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVOTAZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EVOTAZ inniheldur tvö virk efni:

ATAZANAVIR ER VEIRUEYÐANDI (EÐA ANDRETRÓVEIRU) LYF.
Það er í flokki lyfja sem eru kölluð
_próteasahemlar_
. Þessi lyf hafa stjórn á HIV sýkingu (human immunodeficiency
virus) með því
að stoppa framleiðslu próteins sem HIV þarf til að fjölga sér.
Það dregur úr magni HIV í
líkamanum og styrkir þannig ónæmiskerfið. Þannig dregur
atazanavir úr hættu á öðrum
sjúkdómum sem tengjast HIV sýkingu.

COBICISTAT VERKAR SEM ÖRVI (HEFUR JÁKVÆÐ ÁHRIF Á LYFJAHVÖRF)
SEM STUÐLAR AÐ ÞVÍ AÐ BÆTA
ÁHRIF ATAZANAVIRS
. Cobicistat meðhöndlar ekki beinlínis HIV en örvar magn
atazanavirs í blóði.
Það gerir það með því að hægja á niðurbroti atazanavirs
þannig að það er lengur í líkamanum.
EVOTAZ má nota handa fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri og
a.m.k. 35 kg að þyngd) sem eru
sýktir af HIV, veirunni sem veldur alnæmi (acquired immunodeficiency
syndr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EVOTAZ 300 mg/150 filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur atazanavir súlfat sem samsvarar
300 mg atazanavir og 150 mg
cobicistat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla u.þ.b. 19 mm x
10,4 mm í þvermál með áletruninni
„3641“ á annarri hliðinni og án áletrunar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EVOTAZ er ætlað í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum til meðferðar á HIV-1 sýkingu
hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri og a.m.k. 35 kg að
þyngd) án þekktra stökkbreytinga
tengdum ónæmi gegn atazanaviri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérfræðingur með reynslu í meðferð á HIV sýkingu skal hefja
meðferðina.
Skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur EVOTAZ fyrir fullorðna og unglinga (12 ára og
eldri og a.m.k. 35 kg að þyngd)
er ein tafla einu sinni á dag til inntöku með mat (sjá kafla 5.2).
_Ráðleggingar ef skammtur gleymist_
Ef gleymist að taka EVOTAZ og innan við 12 klst. hafa liðið frá
þeim tíma sem skammturinn er
venjulega tekinn á að ráðleggja sjúklingnum að taka ávísaðan
EVOTAZ skammt með mat eins fljótt
og hægt er. Ef meira en 12 klst. hafa liðið frá því að
skammturinn er venjulega tekinn á ekki að taka
skammtinn sem gleymdist heldur halda áfram samkvæmt venjulegri
skammtaáætlun.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Vegna mjög takmarkaðs brotthvarfs cobicistats og atazanavirs um
nýru er ekki þörf á sérstökum
varúðarráðstöfunum eða aðlögun skammta EVOTAZ hjá sjúklingum
með skerta nýrnastarfsemi.
Ekki er mælt með EVOTAZ hjá sjúklingum sem gangast undir
blóðskilun (sjá kafla 4.4 og 5.2).
Sýnt hefur verið fram á að cobicistat dregur úr áætlaðri
kreatínínúthreinsun vegna hömlunar á
nýrnapípluseytingu kreatíníns án þess
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する