Evotaz

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-04-2023

Toimeaine:

cobicistat, atazanavir

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AR15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atazanavir, cobicistat

Terapeutiline rühm:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapeutiline ala:

HIV sýkingar

Näidustused:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2015-07-13

Infovoldik

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
atazanavir/cobicistat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EVOTAZ og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EVOTAZ
3.
Hvernig nota á EVOTAZ
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EVOTAZ
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EVOTAZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EVOTAZ inniheldur tvö virk efni:

ATAZANAVIR ER VEIRUEYÐANDI (EÐA ANDRETRÓVEIRU) LYF.
Það er í flokki lyfja sem eru kölluð
_próteasahemlar_
. Þessi lyf hafa stjórn á HIV sýkingu (human immunodeficiency
virus) með því
að stoppa framleiðslu próteins sem HIV þarf til að fjölga sér.
Það dregur úr magni HIV í
líkamanum og styrkir þannig ónæmiskerfið. Þannig dregur
atazanavir úr hættu á öðrum
sjúkdómum sem tengjast HIV sýkingu.

COBICISTAT VERKAR SEM ÖRVI (HEFUR JÁKVÆÐ ÁHRIF Á LYFJAHVÖRF)
SEM STUÐLAR AÐ ÞVÍ AÐ BÆTA
ÁHRIF ATAZANAVIRS
. Cobicistat meðhöndlar ekki beinlínis HIV en örvar magn
atazanavirs í blóði.
Það gerir það með því að hægja á niðurbroti atazanavirs
þannig að það er lengur í líkamanum.
EVOTAZ má nota handa fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri og
a.m.k. 35 kg að þyngd) sem eru
sýktir af HIV, veirunni sem veldur alnæmi (acquired immunodeficiency
syndr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EVOTAZ 300 mg/150 filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur atazanavir súlfat sem samsvarar
300 mg atazanavir og 150 mg
cobicistat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla u.þ.b. 19 mm x
10,4 mm í þvermál með áletruninni
„3641“ á annarri hliðinni og án áletrunar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EVOTAZ er ætlað í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum til meðferðar á HIV-1 sýkingu
hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri og a.m.k. 35 kg að
þyngd) án þekktra stökkbreytinga
tengdum ónæmi gegn atazanaviri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérfræðingur með reynslu í meðferð á HIV sýkingu skal hefja
meðferðina.
Skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur EVOTAZ fyrir fullorðna og unglinga (12 ára og
eldri og a.m.k. 35 kg að þyngd)
er ein tafla einu sinni á dag til inntöku með mat (sjá kafla 5.2).
_Ráðleggingar ef skammtur gleymist_
Ef gleymist að taka EVOTAZ og innan við 12 klst. hafa liðið frá
þeim tíma sem skammturinn er
venjulega tekinn á að ráðleggja sjúklingnum að taka ávísaðan
EVOTAZ skammt með mat eins fljótt
og hægt er. Ef meira en 12 klst. hafa liðið frá því að
skammturinn er venjulega tekinn á ekki að taka
skammtinn sem gleymdist heldur halda áfram samkvæmt venjulegri
skammtaáætlun.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Vegna mjög takmarkaðs brotthvarfs cobicistats og atazanavirs um
nýru er ekki þörf á sérstökum
varúðarráðstöfunum eða aðlögun skammta EVOTAZ hjá sjúklingum
með skerta nýrnastarfsemi.
Ekki er mælt með EVOTAZ hjá sjúklingum sem gangast undir
blóðskilun (sjá kafla 4.4 og 5.2).
Sýnt hefur verið fram á að cobicistat dregur úr áætlaðri
kreatínínúthreinsun vegna hömlunar á
nýrnapípluseytingu kreatíníns án þess
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik läti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik malta 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-10-2023

Vaadake dokumentide ajalugu