Evkeeza

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
21-12-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

Evinacumab

から入手可能:

Ultragenyx Germany GmbH

ATCコード:

C10AX

INN(国際名):

evinacumab

治療群:

Agentes modificadores de lipídios

治療領域:

Hipercolesterolemia

適応症:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2021-06-17

情報リーフレット

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
Folheto informativo: Informação para o doente
Evkeeza 150 mg/ml concentrado para solução para perfusão
evinacumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Evkeeza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Evkeeza
3.
Como Evkeeza é administrado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Evkeeza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Evkeeza e para que é utilizado
O que é Evkeeza
Evkeeza contém a substância ativa evinacumab. É um tipo de
medicamento chamado “anticorpo
monoclonal”. Os anticorpos monoclonais são proteínas que se ligam
a outras substâncias no
organismo.
Para que é utilizado Evkeeza
Evkeeza é utilizado para tratar adultos e crianças com 5 anos de
idade ou mais com colesterol muito
alto causado por uma condição chamada “hipercolesterolemia
familiar homozigótica”. Evkeeza é
utilizado com uma dieta pobre em gorduras e outros medicamentos para
diminuir os níveis de
colesterol.
A hipercolesterolemia familiar homozigótica tem tendência familiar e
é normalmente transmitida pelo
pai e pela mãe.
As pe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8
.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Evkeeza 150 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mililitro de concentrado para solução para perfusão contém
150 mg de evinacumab.
Um frasco para injetáveis de 2,3 ml de concentrado contém 345 mg de
evinacumab.
Um frasco para injetáveis de 8 ml de concentrado contém 1200 mg de
evinacumab.
O evinacumab é produzido em células de ovário de hamster chinês
(Chinese hamster ovary, CHO)
mediante tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril)
Solução estéril transparente a ligeiramente opalescente, incolor a
amarelo-pálida, com um pH de 6,0 e
uma osmolalidade de aproximadamente 500 mmol/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Evkeeza é indicado como adjuvante da dieta e de outras terapêuticas
de diminuição do colesterol
associado a lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) para o
tratamento de doentes adultos e
pediátricos com idade igual ou superior a 5 anos com
hipercolesterolemia familiar homozigótica
(HoFH).
4.2
Posologia e modo de administração
Antes de iniciar o tratamento com evinacumab, o doente deve estar a
receber um regime de
diminuição de LDLC otimizado.
O tratamento com evinacumab deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de distúrbios lipídicos.
Posologia
A dose recomendada é de 15 mg/kg administrada por perfusão
intravenosa ao longo de 60 minutos
uma vez por mês (a cada 4 semanas).
No caso de omissão de uma dose, a mesma deve ser administrada logo
que possível. A parti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する