Evkeeza

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Evinacumab

Dostupné z:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC kód:

C10AX

INN (Medzinárodný Name):

evinacumab

Terapeutické skupiny:

Agentes modificadores de lipídios

Terapeutické oblasti:

Hipercolesterolemia

Terapeutické indikácie:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2021-06-17

Príbalový leták

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
Folheto informativo: Informação para o doente
Evkeeza 150 mg/ml concentrado para solução para perfusão
evinacumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Evkeeza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Evkeeza
3.
Como Evkeeza é administrado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Evkeeza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Evkeeza e para que é utilizado
O que é Evkeeza
Evkeeza contém a substância ativa evinacumab. É um tipo de
medicamento chamado “anticorpo
monoclonal”. Os anticorpos monoclonais são proteínas que se ligam
a outras substâncias no
organismo.
Para que é utilizado Evkeeza
Evkeeza é utilizado para tratar adultos e crianças com 5 anos de
idade ou mais com colesterol muito
alto causado por uma condição chamada “hipercolesterolemia
familiar homozigótica”. Evkeeza é
utilizado com uma dieta pobre em gorduras e outros medicamentos para
diminuir os níveis de
colesterol.
A hipercolesterolemia familiar homozigótica tem tendência familiar e
é normalmente transmitida pelo
pai e pela mãe.
As pe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8
.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Evkeeza 150 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mililitro de concentrado para solução para perfusão contém
150 mg de evinacumab.
Um frasco para injetáveis de 2,3 ml de concentrado contém 345 mg de
evinacumab.
Um frasco para injetáveis de 8 ml de concentrado contém 1200 mg de
evinacumab.
O evinacumab é produzido em células de ovário de hamster chinês
(Chinese hamster ovary, CHO)
mediante tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril)
Solução estéril transparente a ligeiramente opalescente, incolor a
amarelo-pálida, com um pH de 6,0 e
uma osmolalidade de aproximadamente 500 mmol/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Evkeeza é indicado como adjuvante da dieta e de outras terapêuticas
de diminuição do colesterol
associado a lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) para o
tratamento de doentes adultos e
pediátricos com idade igual ou superior a 5 anos com
hipercolesterolemia familiar homozigótica
(HoFH).
4.2
Posologia e modo de administração
Antes de iniciar o tratamento com evinacumab, o doente deve estar a
receber um regime de
diminuição de LDLC otimizado.
O tratamento com evinacumab deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de distúrbios lipídicos.
Posologia
A dose recomendada é de 15 mg/kg administrada por perfusão
intravenosa ao longo de 60 minutos
uma vez por mês (a cada 4 semanas).
No caso de omissão de uma dose, a mesma deve ser administrada logo
que possível. A parti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-01-1970

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov