EURICAN R

国: スペイン

言語: スペイン語

ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

有効成分:

VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G52

から入手可能:

Merial Laboratorios, S.A.

ATCコード:

QI07AA02

INN（国際名）:

RABIA VIRUS INACTIVATED, CEPA G52

医薬品形態:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

構図:

Excipientes: HIDROXIDO DE ALUMINIO

投与経路:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

処方タイプ:

Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario

治療群:

Animales para producción de piel, Bovino, Équidos, Gatos, Ovino, Perros

治療領域:

Virus de la rabia

製品概要:

EURICAN R Caja con 10 viales de 1 ml Anulado No comercializado

認証ステータス:

Anulado

承認日:

2014-05-26

情報リーフレット

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 

EURICAN R  

1.  NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA 
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

Fabricante responsable de la liberación del lote 
MERIAL SAS 29 Avenue Tony Garnier  
69007 Lyon (Francia) 

Titular de la autorización de comercialización 
MERIAL LABORATORIOS S.A. 
C/Josep Pla, 2 Torre Diagonal Mar 
08019 Barcelona 
España 

2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

EURICAN R  

3.  COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LAS  SUSTANCAIS  ACTIVAS  Y 
OTRAS SUSTANCIAS 

Composición cualitativa y cuantitativa 

Cada 1 ml de vacuna contiene: 

Sustancias activas 
Virus de la rabia cepa G52, inactivado 

.≥ 1 UI 

Adyuvantes  
Hidróxido de aluminio (expresado en iones Al 
3+
)   
1,7 mg 

4. INDICACIONES DE USO 

Inmunización activa de bovinos, perros, équidos, felinos, mustélidos y ovinos frente a la rabia al 
objeto de prevenir la infección. 

La  duración  de  la  inmunidad  conferida  por  la  pauta  vacunal  propuesta  en  las  diferentes 
especies es la siguiente: 
- 
En caballos, bovinos, ovinos y mustélidos: 1 año 
- 
En perros y gatos: 3 años 
Inicio de la inmunidad: 
En perros, gatos, caballos y mustélidos: 2 semanas después de la primovacunación 
En bovinos y ovinos: 4 semanas después de la primovacunación 

5. CONTRAINDICACIONES 

No administrar por vía subcutánea a los équidos. 

6. REACCIONES ADVERSAS 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PR

製品の特徴

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

EURICAN R  
suspensión inyectable 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada dosis de 1 ml de vacuna contiene: 

Sustancias activas 
Virus de rabia cepa G52,  inactivado. 

≥ 1 UI 

Adyuvantes  
Hidróxido de aluminio (expresado en iones Al 
3+
)  1,7 mg 

3. FORMA FARMACÉUTICA 

Suspensión inyectable 

4. DATOS CLÍNICOS 

4.1 ESPECIE DE DESTINO 

Bovinos, perros, équidos, felinos, mustélidos (hurones, visones) y ovinos. 

4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO. 

Inmunización activa de bovinos, perros, équidos, felinos, mustélidos y ovinos frente a la rabia al 
objeto de prevenir la infección. 
La duración de la inmunidad conferida por la pauta vacunal propuesta en las diferentes 
especies es la siguiente: 
- 
En caballos, bovinos, ovinos y mustélidos: 1 año.  
- 
En perros y gatos: 3 años. 
Inicio de la inmunidad: 
En perros, gatos, caballos y mustélidos: 2 semanas después de la primovacunación. 
En bovinos y ovinos: 4 semanas después de la primovacunación. 

4.3 CONTRAINDICACIONES 

No administrar por vía subcutánea a los équidos. 

4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
La decisión de vacunar a perros y gatos antes de  la edad de 12 semanas es responsabilidad 
del  veterinario  y  deberá  realizarse  sólo  en  casos  específicos  (ej:  campañas  de  vacunación 
justificadas  por  la  situación  epidemiológica,  animales  nacidos  de  hembras  no  vacunadas, 
ausencia confirmada de anticuerpos maternales, viajes a z