EURICAN R

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-05-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G52

Pieejams no:

Merial Laboratorios, S.A.

ATĶ kods:

QI07AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RABIA VIRUS INACTIVATED, CEPA G52

Zāļu forma:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Kompozīcija:

Excipientes: HIDROXIDO DE ALUMINIO

Ievadīšanas:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

Receptes veids:

Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario

Ārstniecības grupa:

Animales para producción de piel, Bovino, Équidos, Gatos, Ovino, Perros

Ārstniecības joma:

Virus de la rabia

Produktu pārskats:

EURICAN R Caja con 10 viales de 1 ml Anulado No comercializado

Autorizācija statuss:

Anulado

Autorizācija datums:

2014-05-26

Lietošanas instrukcija

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
EURICAN R  
 
1.  NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA 
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Fabricante responsable de la liberación del lote 
MERIAL SAS 29 Avenue Tony Garnier  
69007 Lyon (Francia) 
 
Titular de la autorización de comercialización 
MERIAL LABORATORIOS S.A. 
C/Josep Pla, 2 Torre Diagonal Mar 
08019 Barcelona 
España 
 
2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
EURICAN R  
 
3.  COMPOSICIÓN  CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LAS  SUSTANCAIS  ACTIVAS  Y 
OTRAS SUSTANCIAS 
 
Composición cualitativa y cuantitativa 
 
Cada 1 ml de vacuna contiene: 
 
Sustancias activas 
Virus de la rabia cepa G52, inactivado 
 
 
.≥ 1 UI 
 
Adyuvantes  
Hidróxido de aluminio (expresado en iones Al 
3+
)   
1,7 mg 
 
4. INDICACIONES DE USO 
 
Inmunización activa de bovinos, perros, équidos, felinos, mustélidos y ovinos frente a la rabia al 
objeto de prevenir la infección. 
 
La  duración  de  la  inmunidad  conferida  por  la  pauta  vacunal  propuesta  en  las  diferentes 
especies es la siguiente: 
- 
En caballos, bovinos, ovinos y mustélidos: 1 año 
- 
En perros y gatos: 3 años 
Inicio de la inmunidad: 
En perros, gatos, caballos y mustélidos: 2 semanas después de la primovacunación 
En bovinos y ovinos: 4 semanas después de la primovacunación 
 
5. CONTRAINDICACIONES 
 
No administrar por vía subcutánea a los équidos. 
 
6. REACCIONES ADVERSAS 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
EURICAN R  
suspensión inyectable 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 1 ml de vacuna contiene: 
 
Sustancias activas 
Virus de rabia cepa G52,  inactivado. 
 
 
 
≥ 1 UI 
 
Adyuvantes  
Hidróxido de aluminio (expresado en iones Al 
3+
)  1,7 mg 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable 
 
4. DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 ESPECIE DE DESTINO 
 
Bovinos, perros, équidos, felinos, mustélidos (hurones, visones) y ovinos. 
 
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO. 
 
Inmunización activa de bovinos, perros, équidos, felinos, mustélidos y ovinos frente a la rabia al 
objeto de prevenir la infección. 
La duración de la inmunidad conferida por la pauta vacunal propuesta en las diferentes 
especies es la siguiente: 
- 
En caballos, bovinos, ovinos y mustélidos: 1 año.  
- 
En perros y gatos: 3 años. 
Inicio de la inmunidad: 
En perros, gatos, caballos y mustélidos: 2 semanas después de la primovacunación. 
En bovinos y ovinos: 4 semanas después de la primovacunación. 
 
4.3 CONTRAINDICACIONES 
 
No administrar por vía subcutánea a los équidos. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
La decisión de vacunar a perros y gatos antes de  la edad de 12 semanas es responsabilidad 
del  veterinario  y  deberá  realizarse  sólo  en  casos  específicos  (ej:  campañas  de  vacunación 
justificadas  por  la  situación  epidemiológica,  animales  nacidos  de  hembras  no  vacunadas, 
ausencia confirmada de anticuerpos maternales, viajes a z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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