Eryseng

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2019

有効成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI09AB03

INN(国際名):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治療群:

Svín

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

適応症:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-07-04

情報リーフレット

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する