Eryseng

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2019

Aktivni sastojci:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AB03

INN (International ime):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapijska grupa:

Svín

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapijske indikacije:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-07-04

Uputa o lijeku

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata