Eryseng

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stofn R32E11 (óvirkt)

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Groupe thérapeutique:

Svín

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indications thérapeutiques:

Fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2014-07-04

Notice patient

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
ERYSENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11, ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
Álhýdroxíð 5.29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Hvítleitt stungulyf
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Lengd ónæmis: sex mánuðum
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
15
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Greint hefur verið frá bráðaofnæmisviðbrögðum eftir
markaðssetningu og ráðlagt er að veita
viðeigandi meðferð gegn einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ERYSENG stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stofn R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50%
„inhibition“ ELISA - 50%
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð....
..........................................................................................................
5,29 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Hvítleitt stungulyf
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingaraðgerðar hjá göltum og gyltum til að draga
úr einkennum rauðsýki (swine
erysipelas) (sárum á húð og hita) af völdum
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sermisgerð 1 og sermisgerð
2.
Upphaf ónæmis: Þremur vikum eftir lok grunnbólusetningar.
Ending ónæmis: sex mánuðum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið aðeins heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Engin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg eða
hófleg
í meðallagi væg bólga á stungustað sem oftast hverfur innan
fjögurra daga en getur í
sumum tilfellum varað í allt að 12 daga frá bólusetningu.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Algengar aukaverkanir:
- Tímabundin hækkun líkamshita innan fyrstu 6 klst eftir
bólusetningu sem hverfur sjálfkrafa innan 24
klst.
Þetta kom fram í öryggisprófum.
Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:
- Gr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-10-2014
Notice patient Notice patient danois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-10-2014
Notice patient Notice patient grec 10-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-10-2014
Notice patient Notice patient français 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-10-2014
Notice patient Notice patient italien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-10-2014
Notice patient Notice patient letton 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-05-2019
Notice patient Notice patient croate 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents