Eryseng Parvo

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2014

有効成分:

parvovírus porcino, estirpe NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe R32E11 (inativada)

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI09AL01

INN(国際名):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

治療群:

Porcos

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

適応症:

Para a imunização ativa de fêmeas para proteção de progênies contra infecção transplacentária causada por parvovírus porcino. Para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-07-08

情報リーフレット

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
ERYSENG PARVO SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG PARVO suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
Parvovírus porcino inativado, estirpe NADL-2
....................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* PR, potência relativa (ELISA)
** IE
50 %
inibição ELISA - 50%
Hidróxido de
alumínio..........................................................................................
5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensão injetável esbranquiçada
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para
imunização
ativa
de
suínos
fêmea
para
a
proteção
da
descendência
contra
a
infeção
transplacentária causada por parvovírus porcino.
Para a imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução
dos sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade:
Parvovírus porcino: desde o início do período de gestação.
_E. rhusiopathiae_
: três semanas após a finalização do esquema de vacinação
básico.
Duração da imunidade:
Parvovírus porcino: a vacinação confere proteção fetal durante
toda a duração da gestação. A
revacinação deve ser realizada antes de cada gestação, ver
secção "Instruções com vista a uma
utilização correcta".
_E. rhusiopathiae_
: a vacinação confere proteção contra a erisipela suína até ao
momento da revacinação
recom
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG PARVO suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Parvovírus porcino inativado, estirpe NADL-2
...................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* PR, potência relativa (ELISA)
** IE
50 %
inibição ELISA - 50%
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio …………………….
............................................... 5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para
imunização
ativa
de
suínos
fêmea
para
a
proteção
da
descendência
contra
a
infeção
transplacentária causada por parvovírus porcino.
Para imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução dos
sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade:
Parvovírus porcino: desde o início do período de gestação.
_E. rhusiopathiae_
: três semanas após a finalização do esquema de vacinação
básico.
Duração da imunidade:
Parvovírus porcino: a vacinação confere proteção fetal durante
toda a duração da gestação. A
revacinação deve ser realizada antes de cada gestação, ver
secção 4.9.
_E._
_rhusiopathiae_
:
a
vacinação
confere
proteção
contra
a
erisipela
suína
até
ao
momento
da
revacinação recomendada (cerca de seis meses após o esquema de
vacinação básico), ver secção 4.9.
3
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, aos adjuvantes, ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2014

ドキュメントの履歴を表示する