Eryseng Parvo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

parvovírus porcino, estirpe NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe R32E11 (inativada)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AL01

INN (الاسم الدولي):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

Porcos

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Para a imunização ativa de fêmeas para proteção de progênies contra infecção transplacentária causada por parvovírus porcino. Para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
ERYSENG PARVO SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG PARVO suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
Parvovírus porcino inativado, estirpe NADL-2
....................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* PR, potência relativa (ELISA)
** IE
50 %
inibição ELISA - 50%
Hidróxido de
alumínio..........................................................................................
5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensão injetável esbranquiçada
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para
imunização
ativa
de
suínos
fêmea
para
a
proteção
da
descendência
contra
a
infeção
transplacentária causada por parvovírus porcino.
Para a imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução
dos sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade:
Parvovírus porcino: desde o início do período de gestação.
_E. rhusiopathiae_
: três semanas após a finalização do esquema de vacinação
básico.
Duração da imunidade:
Parvovírus porcino: a vacinação confere proteção fetal durante
toda a duração da gestação. A
revacinação deve ser realizada antes de cada gestação, ver
secção "Instruções com vista a uma
utilização correcta".
_E. rhusiopathiae_
: a vacinação confere proteção contra a erisipela suína até ao
momento da revacinação
recom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG PARVO suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Parvovírus porcino inativado, estirpe NADL-2
...................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* PR, potência relativa (ELISA)
** IE
50 %
inibição ELISA - 50%
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio …………………….
............................................... 5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para
imunização
ativa
de
suínos
fêmea
para
a
proteção
da
descendência
contra
a
infeção
transplacentária causada por parvovírus porcino.
Para imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução dos
sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade:
Parvovírus porcino: desde o início do período de gestação.
_E. rhusiopathiae_
: três semanas após a finalização do esquema de vacinação
básico.
Duração da imunidade:
Parvovírus porcino: a vacinação confere proteção fetal durante
toda a duração da gestação. A
revacinação deve ser realizada antes de cada gestação, ver
secção 4.9.
_E._
_rhusiopathiae_
:
a
vacinação
confere
proteção
contra
a
erisipela
suína
até
ao
momento
da
revacinação recomendada (cerca de seis meses após o esquema de
vacinação básico), ver secção 4.9.
3
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, aos adjuvantes, ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2014

عرض محفوظات المستندات