Eryseng Parvo

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

parvovírus porcino, estirpe NADL-2 e Erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe R32E11 (inativada)

Доступна с:

Laboratorios Hipra, S.A.

код АТС:

QI09AL01

ИНН (Международная Имя):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтическая группа:

Porcos

Терапевтические области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтические показания :

Para a imunização ativa de fêmeas para proteção de progênies contra infecção transplacentária causada por parvovírus porcino. Para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2014-07-08

тонкая брошюра

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
ERYSENG PARVO SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG PARVO suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
Parvovírus porcino inativado, estirpe NADL-2
....................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* PR, potência relativa (ELISA)
** IE
50 %
inibição ELISA - 50%
Hidróxido de
alumínio..........................................................................................
5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensão injetável esbranquiçada
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para
imunização
ativa
de
suínos
fêmea
para
a
proteção
da
descendência
contra
a
infeção
transplacentária causada por parvovírus porcino.
Para a imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução
dos sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade:
Parvovírus porcino: desde o início do período de gestação.
_E. rhusiopathiae_
: três semanas após a finalização do esquema de vacinação
básico.
Duração da imunidade:
Parvovírus porcino: a vacinação confere proteção fetal durante
toda a duração da gestação. A
revacinação deve ser realizada antes de cada gestação, ver
secção "Instruções com vista a uma
utilização correcta".
_E. rhusiopathiae_
: a vacinação confere proteção contra a erisipela suína até ao
momento da revacinação
recom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERYSENG PARVO suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Parvovírus porcino inativado, estirpe NADL-2
...................................................... PR > 1,15 *
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inativada, estirpe R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* PR, potência relativa (ELISA)
** IE
50 %
inibição ELISA - 50%
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio …………………….
............................................... 5,29 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável
Suspensão esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para
imunização
ativa
de
suínos
fêmea
para
a
proteção
da
descendência
contra
a
infeção
transplacentária causada por parvovírus porcino.
Para imunização ativa de suínos macho e fêmea para a redução dos
sinais clínicos (lesões cutâneas e
febre) da erisipela suína causada por
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipo 1 e serotipo 2.
Início da imunidade:
Parvovírus porcino: desde o início do período de gestação.
_E. rhusiopathiae_
: três semanas após a finalização do esquema de vacinação
básico.
Duração da imunidade:
Parvovírus porcino: a vacinação confere proteção fetal durante
toda a duração da gestação. A
revacinação deve ser realizada antes de cada gestação, ver
secção 4.9.
_E._
_rhusiopathiae_
:
a
vacinação
confere
proteção
contra
a
erisipela
suína
até
ao
momento
da
revacinação recomendada (cerca de seis meses após o esquema de
vacinação básico), ver secção 4.9.
3
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, aos adjuvantes, ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-05-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов