Epclusa

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-12-2023

有効成分:

Sofosbuvir, velpatasvir

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05A

INN(国際名):

sofosbuvir, velpatasvir

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Hepatita C, cronică

適応症:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-07-06

情報リーフレット

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EPCLUSA 400 MG/100 MG COMPRIMATE FILMATE
EPCLUSA 200 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
sofosbuvir/velpatasvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epclusa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Epclusa
3.
Cum să luați Epclusa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epclusa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ EPCLUSA A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ,
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE DIN
ACEST PROSPECT SUNT ADRESATE COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ (ÎN ACEST CAZ,
VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI „COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE EPCLUSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epclusa este un medicament care conține substanțele active
sofosbuvir și velpatasvir. Epclusa se
administrează pentru tratarea infecției cronice (de lungă durată)
cu virusul hepatitei C, la adulți,
adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste.
Substanțele active din acest medicament acționează împreună prin
blocarea a două proteine diferite de
care virusul are nevoie pentru a se dezvolta și a se reproduce,
permițând ca infecția să fie eliminată
permanent din organism.
Este foarte important să citiți și prospectele pentru celelalte
medicamente pe care 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 400 mg și velpatasvir
100 mg.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 200 mg și velpatasvir 50
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de diamant, de culoare roz, cu
dimensiunile de 20 mm x 10 mm, marcat
cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „7916” pe cealaltă
față.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de formă ovală, de culoare roz, cu dimensiunile
de 14 mm x 7 mm, marcate cu
„GSI” pe una dintre fețe și cu „S/V” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epclusa este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul
hepatitei C (VHC) la pacienți cu
vârsta de 3 ani și peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epclusa trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu infecție cu VHC.
Doze
Doza recomandată de Epclusa la adulți este de un comprimat de 400
mg/100 mg administrat pe cale
orală, o dată pe zi, cu sau fără alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Epclusa la pacienții copii și adolescenți cu
vârsta de 3 ani și peste este bazată pe
greutatea corporală, după cum se detaliază în Tabelul 3.
Epclusa este disponibil și sub forma farmaceutică de granule, pentru
tratamentul infecției cronice cu
VHC la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste
care prezintă dificultăți la înghițirea
3
comprimatelor filmate. Pentru pacienții cu greutatea < 17 kg,
consultați Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru Epclusa 200 mg/50 mg sau 150 m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-12-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する