Epclusa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

Sofosbuvir, velpatasvir

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05A

INN (nume internaţional):

sofosbuvir, velpatasvir

Grupul Terapeutică:

Antivirale pentru uz sistemic

Zonă Terapeutică:

Hepatita C, cronică

Indicații terapeutice:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2016-07-06

Prospect

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EPCLUSA 400 MG/100 MG COMPRIMATE FILMATE
EPCLUSA 200 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
sofosbuvir/velpatasvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epclusa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Epclusa
3.
Cum să luați Epclusa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epclusa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ EPCLUSA A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ,
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE DIN
ACEST PROSPECT SUNT ADRESATE COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ (ÎN ACEST CAZ,
VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI „COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE EPCLUSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epclusa este un medicament care conține substanțele active
sofosbuvir și velpatasvir. Epclusa se
administrează pentru tratarea infecției cronice (de lungă durată)
cu virusul hepatitei C, la adulți,
adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste.
Substanțele active din acest medicament acționează împreună prin
blocarea a două proteine diferite de
care virusul are nevoie pentru a se dezvolta și a se reproduce,
permițând ca infecția să fie eliminată
permanent din organism.
Este foarte important să citiți și prospectele pentru celelalte
medicamente pe care 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 400 mg și velpatasvir
100 mg.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 200 mg și velpatasvir 50
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de diamant, de culoare roz, cu
dimensiunile de 20 mm x 10 mm, marcat
cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „7916” pe cealaltă
față.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de formă ovală, de culoare roz, cu dimensiunile
de 14 mm x 7 mm, marcate cu
„GSI” pe una dintre fețe și cu „S/V” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epclusa este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul
hepatitei C (VHC) la pacienți cu
vârsta de 3 ani și peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epclusa trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu infecție cu VHC.
Doze
Doza recomandată de Epclusa la adulți este de un comprimat de 400
mg/100 mg administrat pe cale
orală, o dată pe zi, cu sau fără alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Epclusa la pacienții copii și adolescenți cu
vârsta de 3 ani și peste este bazată pe
greutatea corporală, după cum se detaliază în Tabelul 3.
Epclusa este disponibil și sub forma farmaceutică de granule, pentru
tratamentul infecției cronice cu
VHC la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste
care prezintă dificultăți la înghițirea
3
comprimatelor filmate. Pentru pacienții cu greutatea < 17 kg,
consultați Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru Epclusa 200 mg/50 mg sau 150 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2023
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2023
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2023
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2023
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2023
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2023
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2023
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2022
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2023
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2023
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2023
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2023
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2023
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2023
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2023
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2023
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2023
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2023
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2023
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2023
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2023
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor