Epclusa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sofosbuvir, velpatasvir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05A

INN (इंटरनेशनल नाम):

sofosbuvir, velpatasvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirale pentru uz sistemic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatita C, cronică

चिकित्सीय संकेत:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2016-07-06

सूचना पत्रक

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EPCLUSA 400 MG/100 MG COMPRIMATE FILMATE
EPCLUSA 200 MG/50 MG COMPRIMATE FILMATE
sofosbuvir/velpatasvir
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epclusa și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Epclusa
3.
Cum să luați Epclusa
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epclusa
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
DACĂ EPCLUSA A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ,
REȚINEȚI CĂ TOATE INFORMAȚIILE DIN
ACEST PROSPECT SUNT ADRESATE COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ (ÎN ACEST CAZ,
VĂ RUGĂM SĂ CITIȚI „COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE EPCLUSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Epclusa este un medicament care conține substanțele active
sofosbuvir și velpatasvir. Epclusa se
administrează pentru tratarea infecției cronice (de lungă durată)
cu virusul hepatitei C, la adulți,
adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste.
Substanțele active din acest medicament acționează împreună prin
blocarea a două proteine diferite de
care virusul are nevoie pentru a se dezvolta și a se reproduce,
permițând ca infecția să fie eliminată
permanent din organism.
Este foarte important să citiți și prospectele pentru celelalte
medicamente pe care 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 400 mg și velpatasvir
100 mg.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține sofosbuvir 200 mg și velpatasvir 50
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Epclusa 400 mg/100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de diamant, de culoare roz, cu
dimensiunile de 20 mm x 10 mm, marcat
cu „GSI” pe una dintre fețe și cu „7916” pe cealaltă
față.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de formă ovală, de culoare roz, cu dimensiunile
de 14 mm x 7 mm, marcate cu
„GSI” pe una dintre fețe și cu „S/V” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Epclusa este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul
hepatitei C (VHC) la pacienți cu
vârsta de 3 ani și peste (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Epclusa trebuie inițiat și monitorizat de către un
medic cu experiență în tratarea
pacienților cu infecție cu VHC.
Doze
Doza recomandată de Epclusa la adulți este de un comprimat de 400
mg/100 mg administrat pe cale
orală, o dată pe zi, cu sau fără alimente (vezi pct. 5.2).
Doza recomandată de Epclusa la pacienții copii și adolescenți cu
vârsta de 3 ani și peste este bazată pe
greutatea corporală, după cum se detaliază în Tabelul 3.
Epclusa este disponibil și sub forma farmaceutică de granule, pentru
tratamentul infecției cronice cu
VHC la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste
care prezintă dificultăți la înghițirea
3
comprimatelor filmate. Pentru pacienții cu greutatea < 17 kg,
consultați Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru Epclusa 200 mg/50 mg sau 150 m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-12-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें