Envarsus

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2014

有効成分:

tacrolimus

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Imunosupresoare

治療領域:

Respingerea grefei

適応症:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2014-07-18

情報リーフレット

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 1 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 4 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Envarsus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Envarsus
3.
Cum să luați Envarsus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Envarsus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENVARSUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Envarsus conține substanța activă tacrolimus. Acesta este un
imunosupresor. Ca urmare a unui
transplant de rinichi sau de ficat, sistemul dumneavoastră imunitar
va încerca să respingă noul organ.
Envarsus este folosit pentru a controla răspunsul dumneavoastră
imunitar, permițând organismului
dumneavoastră să accepte organul transplantat.
De asemenea, este posibil să vi se prescrie Envarsus pentru o
respingere curentă de transplant de ficat,
rinichi, inimă sau alte organe, atunci când tratamentul pe care îl
luați mai înainte nu a reușit să pună
sub control acest răspuns imunitar după transplant.
Envarsus se utilizează la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ENVARSUS
NU LUAȚI ENVARSUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0,75 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 4 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 104 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu "0.75" pe o față și cu "TCS"
pe cealaltă față.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „1” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „4” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia rejetului de transplant la primitorii adulți de alogrefă
renală sau hepatică.
Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte
medicamente imunosupresoare la
pacienții adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Envarsus este un medicament care conține tacrolimus, în formă
farmaceutică cu administrare oral
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する