Envarsus

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tacrolimus

Disponível em:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Imunosupresoare

Área terapêutica:

Respingerea grefei

Indicações terapêuticas:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2014-07-18

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 1 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 4 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Envarsus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Envarsus
3.
Cum să luați Envarsus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Envarsus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENVARSUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Envarsus conține substanța activă tacrolimus. Acesta este un
imunosupresor. Ca urmare a unui
transplant de rinichi sau de ficat, sistemul dumneavoastră imunitar
va încerca să respingă noul organ.
Envarsus este folosit pentru a controla răspunsul dumneavoastră
imunitar, permițând organismului
dumneavoastră să accepte organul transplantat.
De asemenea, este posibil să vi se prescrie Envarsus pentru o
respingere curentă de transplant de ficat,
rinichi, inimă sau alte organe, atunci când tratamentul pe care îl
luați mai înainte nu a reușit să pună
sub control acest răspuns imunitar după transplant.
Envarsus se utilizează la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ENVARSUS
NU LUAȚI ENVARSUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0,75 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 4 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 104 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu "0.75" pe o față și cu "TCS"
pe cealaltă față.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „1” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „4” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia rejetului de transplant la primitorii adulți de alogrefă
renală sau hepatică.
Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte
medicamente imunosupresoare la
pacienții adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Envarsus este un medicament care conține tacrolimus, în formă
farmaceutică cu administrare oral
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos