Envarsus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tacrolimus

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Imunosupresoare

المجال العلاجي:

Respingerea grefei

الخصائص العلاجية:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2014-07-18

نشرة المعلومات

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 1 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
ENVARSUS 4 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Envarsus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Envarsus
3.
Cum să luați Envarsus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Envarsus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ENVARSUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Envarsus conține substanța activă tacrolimus. Acesta este un
imunosupresor. Ca urmare a unui
transplant de rinichi sau de ficat, sistemul dumneavoastră imunitar
va încerca să respingă noul organ.
Envarsus este folosit pentru a controla răspunsul dumneavoastră
imunitar, permițând organismului
dumneavoastră să accepte organul transplantat.
De asemenea, este posibil să vi se prescrie Envarsus pentru o
respingere curentă de transplant de ficat,
rinichi, inimă sau alte organe, atunci când tratamentul pe care îl
luați mai înainte nu a reușit să pună
sub control acest răspuns imunitar după transplant.
Envarsus se utilizează la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ENVARSUS
NU LUAȚI ENVARSUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0,75 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,7 mg.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține tacrolimus 4 mg
(sub formă de monohidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 104 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Envarsus 0,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu "0.75" pe o față și cu "TCS"
pe cealaltă față.
Envarsus 1 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „1” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
Envarsus 4 mg comprimate cu eliberare prelungită
Comprimat oval, de culoare albă până la alb-gălbuie, nefilmat,
marcat cu „4” pe o față și cu „TCS” pe
cealaltă față.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia rejetului de transplant la primitorii adulți de alogrefă
renală sau hepatică.
Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte
medicamente imunosupresoare la
pacienții adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Envarsus este un medicament care conține tacrolimus, în formă
farmaceutică cu administrare oral
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات