Entecavir Accord

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2018

有効成分:

Entecavir

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

J05AF10

INN(国際名):

entecavir

治療群:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治療領域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

適応症:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , niewyrównaną chorobą wątroby . Jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny HBV-zakażenia. W odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu B. Entecavir Accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłej HBV-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-09-25

情報リーフレット

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTECAVIR ACCORD 1 MG TABLETKI POWLEKANE
entekawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entecavir Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Entecavir Accord
3.
Jak przyjmować lek Entecavir Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entecavir Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTECAVIR ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ENTECAVIR ACCORD W POSTACI TABLETEK JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM,
STOSOWANYM U OSÓB
DOROSŁYCH W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO (DŁUGOTRWAŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B
(HBV).
Entecavir Accord można stosować u pacjentów z uszkodzoną watrobą,
ale jeszcze
funkcjonującą we właściwy sposób (z wyrównaną czynnością
wątroby) i u osób, u których wątroba
nie funcjonuje we właściwy sposób (z niewyrównaną czynnością
wątroby).
ENTECAVIR ACCORD W POSTACI TABLETEK JEST RÓWNIEŻ STOSOWANY W
LECZENIU PRZEWLEKŁEGO
(DŁUGOTRWAŁEGO) ZAKAŻENIA HBV U DZIECI I MŁODZIEŻY W WIEKU OD 2
LAT DO MNIEJ NIŻ 18 LAT.
Entecavir Accord można stosować u dzieci, których wątroba jest
uszkodzona, lecz nadal funkcjonuje
właściwie (z wyrównaną czynnością wątroby).
Zakażenie wirusem zapalenia wątr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entecavir Accord 0,5 mg tabletki powlekane
Entecavir Accord 1 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Entecavir Accord 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera entekawir jednowodny w ilości odpowiadającej
0,5 mg entekawiru.
Entecavir Accord 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera entekawir jednowodny w ilości odpowiadającej
1 mg entekawiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 0,5 mg tabletka powlekana zawiera 26 mg polisacharydów
sojowych.
Każda 1 mg tabletka powlekana zawiera 52 mg polisacharydów sojowych.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Entecavir Accord 0,5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane w kolorze od białego do białawego, trójkątne,
dwuwypukłe, z napisem „J”
wytłoczonym na jednej stronie i „110” na drugiej.
Wymiary: długość 8,70 mm ± 0,20 mm, wysokość 8,40 mm ± 0,20 mm,
szerokość 3,40 mm ±
0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane w kolorze różowym, trójkątne, dwuwypukłe, z
napisem „J” wytłoczonym na
jednej stronie i „111” na drugiej.
Wymiary: długość 11,00 mm ± 0,20 mm, wysokość 10,60 mm ± 0,20
mm, szerokość 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Entecavir Accord wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
(HBV) (patrz punkt 5.1) u osób dorosłych z:
•
wyrównaną czynnością wątroby i stwierdzoną czynną replikacją
wirusa, trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz histologicznie
potwierdzonym
czynnym stanem zapalnym i (lub) zwłóknieniem wątroby;
•
niewyrównaną czynnością wątroby (patrz punkt 4.4).
3
Zarówno w przypadku wyrównanej czynności wątroby, jak i
niewyrównanej czynności wątroby,
wskazanie to opiera się na danych z badań klinicznych u
nieotrzymujących uprzednio analogów
nukleozyd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する