Entecavir Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-07-2022
SPC SPC (SPC)
29-07-2022
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

Entecavir

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

therapeutic_area:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

therapeutic_indication:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , niewyrównaną chorobą wątroby . Jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny HBV-zakażenia. W odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu B. Entecavir Accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłej HBV-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2017-09-25

PIL

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ENTECAVIR ACCORD 1 MG TABLETKI POWLEKANE
entekawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Entecavir Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Entecavir Accord
3.
Jak przyjmować lek Entecavir Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Entecavir Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENTECAVIR ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ENTECAVIR ACCORD W POSTACI TABLETEK JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM,
STOSOWANYM U OSÓB
DOROSŁYCH W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO (DŁUGOTRWAŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B
(HBV).
Entecavir Accord można stosować u pacjentów z uszkodzoną watrobą,
ale jeszcze
funkcjonującą we właściwy sposób (z wyrównaną czynnością
wątroby) i u osób, u których wątroba
nie funcjonuje we właściwy sposób (z niewyrównaną czynnością
wątroby).
ENTECAVIR ACCORD W POSTACI TABLETEK JEST RÓWNIEŻ STOSOWANY W
LECZENIU PRZEWLEKŁEGO
(DŁUGOTRWAŁEGO) ZAKAŻENIA HBV U DZIECI I MŁODZIEŻY W WIEKU OD 2
LAT DO MNIEJ NIŻ 18 LAT.
Entecavir Accord można stosować u dzieci, których wątroba jest
uszkodzona, lecz nadal funkcjonuje
właściwie (z wyrównaną czynnością wątroby).
Zakażenie wirusem zapalenia wątr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Entecavir Accord 0,5 mg tabletki powlekane
Entecavir Accord 1 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Entecavir Accord 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera entekawir jednowodny w ilości odpowiadającej
0,5 mg entekawiru.
Entecavir Accord 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera entekawir jednowodny w ilości odpowiadającej
1 mg entekawiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 0,5 mg tabletka powlekana zawiera 26 mg polisacharydów
sojowych.
Każda 1 mg tabletka powlekana zawiera 52 mg polisacharydów sojowych.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Entecavir Accord 0,5 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane w kolorze od białego do białawego, trójkątne,
dwuwypukłe, z napisem „J”
wytłoczonym na jednej stronie i „110” na drugiej.
Wymiary: długość 8,70 mm ± 0,20 mm, wysokość 8,40 mm ± 0,20 mm,
szerokość 3,40 mm ±
0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg tabletki powlekane
Tabletki powlekane w kolorze różowym, trójkątne, dwuwypukłe, z
napisem „J” wytłoczonym na
jednej stronie i „111” na drugiej.
Wymiary: długość 11,00 mm ± 0,20 mm, wysokość 10,60 mm ± 0,20
mm, szerokość 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Entecavir Accord wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
(HBV) (patrz punkt 5.1) u osób dorosłych z:
•
wyrównaną czynnością wątroby i stwierdzoną czynną replikacją
wirusa, trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz histologicznie
potwierdzonym
czynnym stanem zapalnym i (lub) zwłóknieniem wątroby;
•
niewyrównaną czynnością wątroby (patrz punkt 4.4).
3
Zarówno w przypadku wyrównanej czynności wątroby, jak i
niewyrównanej czynności wątroby,
wskazanie to opiera się na danych z badań klinicznych u
nieotrzymujących uprzednio analogów
nukleozyd
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 29-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 29-07-2022
SPC SPC չեխերեն 29-07-2022
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 29-07-2022
SPC SPC դանիերեն 29-07-2022
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 29-07-2022
SPC SPC էստոներեն 29-07-2022
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL հունարեն 29-07-2022
SPC SPC հունարեն 29-07-2022
PAR PAR հունարեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 29-07-2022
SPC SPC անգլերեն 29-07-2022
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 29-07-2022
SPC SPC իտալերեն 29-07-2022
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 29-07-2022
SPC SPC մալթերեն 29-07-2022
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2018