Emtriva

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2016

有効成分:

emtricitabinas

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AF09

INN(国際名):

emtricitabine

治療群:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治療領域:

ŽIV infekcijos

適応症:

Emtriva skiriamas ŽIV-1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų gydymui kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais. Ši nuoroda yra pagrįsti tyrimais, gydymas-naivus ir pacientams, ir gydymo-patyrusiems pacientams, sergantiems stabilia virusologinių kontrolės. Nėra jokių naudojimo patirtį Emtriva pacientams, kuriems yra sutrikusi jų dabartinį režimą, arba kurie nesugebėjo kelis režimų. Priimant sprendimus dėl naujų režimas pacientams, kuriems nepavyko sukurti antiretrovirusinis režimas, reikėtų kruopščiai apsvarstyti modelių mutacijų, susijusių su skirtingų vaistų ir gydymo istorija atskirų pacientų. Jei yra, atsparumo bandymai gali būti tinkamas.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2003-10-24

情報リーフレット

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EMTRIVA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
emtricitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Emtriva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Emtriva
3.
Kaip vartoti Emtriva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Emtriva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EMTRIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EMTRIVA YRA
suaugusiųjų, vaikų ir kūdikių nuo 4 mėnesių amžiaus
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO
(ŽIV) infekcijos gydymo priemonė. Emtriva 200 mg kietosios kapsulės
TINKA TIK PACIENTAMS,
SVERIANTIEMS NE MAŽIAU KAIP 33 KG
. Emtriva geriamasis tirpalas skiriamas žmonėms, kuriems sunku
nuryti Emtriva kietąsias kapsules.
EMTRIVA SUDĖTYJE YRA VEIKLIOJI MEDŽIAGA _EMTRICITABINAS._
Ši veiklioji medžiaga yra
_antiretrovirusinis_
vaistas, vartojamas ŽIV infekcijai gydyti. Emtricitabinas yra
_nukleozidų atvirkštinės transkriptazės _
_inhibitorius_
(NATI), kuris veikia trikdydamas normalią fermento (atvirkštinės
transkriptazės), kuris
yra būtinas ŽIV viruso dauginimuisi, veiklą. Emtriva gali
sumažinti ŽIV kiekį kraujyje (virusų krūvį).
Taip pat jis gali padėti padidinti T ląstelių, vadinamų CD4,
kiekį. ŽIV infekcijai gydyti Emtriva
visuomet turi būti vartojamas derinyje su kitais vaistais.
ŠIS VAISTAS NEI
š
GYDO ŽIV INFEKCIJOS.
Vartojant Emtriva Jums vis tiek gali išsivystyti infekcijos ar
ligos, susijusios su ŽIV
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Emtriva 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg emtricitabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė yra 19,4 mm x 6,9 mm dydžio, sudaryta iš balto
matinio korpuso ir šviesiai mėlyno
matinio dangtelio. Ant kiekvienos kapsulės juodais dažais atspausta
„200 mg“ ant dangtelio ir
„GILEAD“ ir [Gilead logo] ant korpuso.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Emtriva skirtas žmogaus imunodeficito virusu 1 (ŽIV-1) infekuotų
suaugusių ir vaikų nuo 4 mėnesių
amžiaus gydymui derinyje kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais.
Ši indikacija nustatyta remiantis tyrimais su dar negydytais ir jau
gydytais pacientais, kurių
virusologinė būklė yra stabili. Nėra patyrimo apie Emtriva
vartojimą pacientams, kuriems esamas
gydymo būdas nėra efektyvus ar kuriems nebuvo efektyvūs keli gydymo
būdai (žr. 5.1 skyrių).
Nutarus skirti naują gydymo būdą pacientui, kuriam prieš tai
skirtas antiretrovirusinis gydymas buvo
neefektyvus, reikia atsižvelgti į mutacijų, susijusių su
skirtingais vaistiniais preparatais, pobūdį ir
taikytą gydymą individualiai kiekvienam pacientui. Jeigu įmanoma,
reikia atlikti rezistentiškumo
vaistui tyrimus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti gydytojas, patyręs ŽIV infekcijos gydyme.
Dozavimas
Emtriva 200 mg kietąsias kapsules galima vartoti su maistu arba be
jo.
_Suaugusiesiems:_
rekomenduojama Emtriva dozė yra viena 200 mg kietoji kapsulė,
išgeriama viena
karta per parą.
Jeigu pacientas praleido Emtriva dozę ir praėjo ne daugiau kaip 12
valandų nuo įprasto vartojimo
laiko, praleistą Emtriva dozę jis turi suvartoti su maistu arba be
jo kiek galima greičiau ir vartoti kitą
dozę pagal įprastą vartojimo grafiką. Jeigu pacientas praleido
Emtriva dozę ir praėjo daugiau k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する